Afstyla

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-07-2022

Aktiivinen ainesosa:

lonoctocog alfa

Saatavilla:

CSL Behring GmbH

ATC-koodi:

B02BD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lonoctocog alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Antihemorrhagics

Terapeuttinen alue:

Hemophilia A

Käyttöaiheet:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Afstyla kan bruges til alle aldersgrupper.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

2017-01-04

Pakkausseloste

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AFSTYLA 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 1500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 2500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
AFSTYLA 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
lonoctocog alfa (rekombinant, enkeltkædet koagulationsfaktor VIII)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT BARN BEGYNDER
AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig eller dit barn
personligt. Lad derfor være med at
give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
•
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du eller dit barn begynder at bruge AFSTYLA
3.
Sådan skal du bruge AFSTYLA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
AFSTYLA er et lægemiddel, som indeholder human koagulationsfaktor
(størkningsfaktor) VIII,
som er fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi. Det aktive stof i
AFSTYLA er lonoctocog alfa.
AFSTYLA anvendes til behandling og forebyggelse af blødning hos
patienter med hæmofili A
(medfødt faktor VIII-mangel). Faktor VIII er et protein, som er
nødvendigt for, at blodet kan størkne
(koagulere). Patienter med hæmofili A mangler denne faktor, så
blodet ikke koagulerer så hurtigt, som
det bør, og de har øget tendens til blød
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
AFSTYLA 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 2500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
AFSTYLA 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AFSTYLA 250 I
E pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 250 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN (
_International Nonproprietary Name_
)
= lonoctocog alfa). Efter
rekonstitution med 2,5 ml vand til injektionsvæsker indeholder
injektionsvæsken 100 IE/ml rVIII-
SingleChain.
AFSTYLA 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 500 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Efter rekonstitution med
2,5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 200 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 1000 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Efter rekonstitution med
2,5 ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 400 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 1500 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoctocog alfa). Efter rekonstitution med 5
ml vand til
injektionsvæsker indeholder injektionsvæsken 300 IE/ml
rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 2000 IE rekombinant, enkeltkædet
koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleC
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-07-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia