Ikervis

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-02-2023

Aktiivinen ainesosa:

cyklosporín

Saatavilla:

Santen Oy

ATC-koodi:

S01XA18

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ciclosporin

Terapeuttinen ryhmä:

oftalmologiká

Terapeuttinen alue:

Ochorenia rohovky

Käyttöaiheet:

Liečbe závažných keratitída u dospelých pacientov s suchého oka choroby, ktorá sa nezlepšila napriek liečbe slza náhradky.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2015-03-19

Pakkausseloste

                                32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IKERVIS 1
MG/ML OČNÉ EMULZNÉ KVAPKY
cyklosporín (ciclosporin)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii .
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je IKERVIS a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete IKERVIS
3.
Ako používať IKERVIS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IKERVIS
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IKERVIS A
NA ČO SA POUŽÍVA
IKERVIS obsahuje aktívnu látku cyklosporín. Cyklosporín patrí do
skupiny liekov známych ako
imunosupresíva, ktoré sa používajú na zníženie zápalu.
IKERVIS sa používa na liečbu dospelých so závažnou keratitídou
(zápalom rohovky, priesvitnej
vrstvy v prednej časti oka). Používa sa u pacientov so syndrómom
suchého oka, ktorých stav sa
nezlepšil napriek liečbe náhradou sĺz (umelými slzami).
Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie,musíte
sa obrátiť na lekára.
Aspoň raz za 6 mesiacov navštívte svojho lekára, aby posúdil
účinok IKERVISU.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETEIKERVIS
_ _
NEPOUŽÍVAJTE IKERVIS
-
ak ste alergický na cyklosporín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste mali alebo máte rakovinu v oku alebo v okolí oka,
-
ak máte infekciu oka.
UPOZORNEN
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IKERVIS 1 mg/ml očné emulzné kvapky
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml emulzie obsahuje 1 mg cyklosporínu (ciclosporin).
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden ml emulzie obsahuje 0,05 mg cetalkóniumchloridu (pozri časť
4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné emulzné kvapky.
Mliečna biela emulzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÁ INDIKÁCIA
Liečba závažnej keratitídy u dospelých pacientov so syndrómom
suchého oka, ktorých stav sa
nezlepšil napriek liečbe náhradou sĺz (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu musí začať oftalmológ alebo zdravotnícky pracovník
kvalifikovaný v oblasti oftalmológie.
Dávkovanie
_ _
Odporúčaná dávka je jedna kvapka raz denne pred spaním do
postihnutého oka (očí).
Reakcia na liečbu sa má opakovane vyhodnocovať aspoň každých 6
mesiacov.
V prípade vynechania dávky má liečba normálne pokračovať
nasledujúci deň. Pacientov je potrebné
upozorniť, aby si do postihnutého oka (očí) nekvapkali viac než
jednu kvapku.
Špeciálne populácie
_Starší pacienti_
_ _
Populácia starších pacientov sa skúmala v klinických štúdiách.
Nevyžaduje sa úprava dávkovania.
_ _
_Pacienti s _
_poruchou funkcie obličiek alebo pečene_
_ _
Účinok cyklosporínu sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie
pečene alebo obličiek. V týchto
populáciách však nie sú potrebné žiadne osobitné opatrenia.
_Pediatrická populácia _
Použitie cyklosporínu sa netýka detí a dospievajúcich vo veku do
18 rokov v indikácii liečby
závažnej keratitídy u pacientov so syndrómom suchého oka,
ktorých stav sa nezlepšil napriek liečbe
náhradou sĺz.
3
Spôsob podávania
Podanie do oka.
_Opatrenia pred podaním lieku _
Pacienti majú byť poučení, aby si najprv umyli ruky.
Pred podaním sa má jednodávkovým obalom jemne zatriasť.
Len na jednorazové použitie. Každý jednodá
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-05-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-02-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia