Ikervis

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-05-2015

有効成分:

cyklosporín

から入手可能:

Santen Oy

ATCコード:

S01XA18

INN(国際名):

ciclosporin

治療群:

oftalmologiká

治療領域:

Ochorenia rohovky

適応症:

Liečbe závažných keratitída u dospelých pacientov s suchého oka choroby, ktorá sa nezlepšila napriek liečbe slza náhradky.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2015-03-19

情報リーフレット

                                32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IKERVIS 1
MG/ML OČNÉ EMULZNÉ KVAPKY
cyklosporín (ciclosporin)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii .
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je IKERVIS a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete IKERVIS
3.
Ako používať IKERVIS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IKERVIS
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IKERVIS A
NA ČO SA POUŽÍVA
IKERVIS obsahuje aktívnu látku cyklosporín. Cyklosporín patrí do
skupiny liekov známych ako
imunosupresíva, ktoré sa používajú na zníženie zápalu.
IKERVIS sa používa na liečbu dospelých so závažnou keratitídou
(zápalom rohovky, priesvitnej
vrstvy v prednej časti oka). Používa sa u pacientov so syndrómom
suchého oka, ktorých stav sa
nezlepšil napriek liečbe náhradou sĺz (umelými slzami).
Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie,musíte
sa obrátiť na lekára.
Aspoň raz za 6 mesiacov navštívte svojho lekára, aby posúdil
účinok IKERVISU.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETEIKERVIS
_ _
NEPOUŽÍVAJTE IKERVIS
-
ak ste alergický na cyklosporín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste mali alebo máte rakovinu v oku alebo v okolí oka,
-
ak máte infekciu oka.
UPOZORNEN
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IKERVIS 1 mg/ml očné emulzné kvapky
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml emulzie obsahuje 1 mg cyklosporínu (ciclosporin).
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden ml emulzie obsahuje 0,05 mg cetalkóniumchloridu (pozri časť
4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné emulzné kvapky.
Mliečna biela emulzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÁ INDIKÁCIA
Liečba závažnej keratitídy u dospelých pacientov so syndrómom
suchého oka, ktorých stav sa
nezlepšil napriek liečbe náhradou sĺz (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu musí začať oftalmológ alebo zdravotnícky pracovník
kvalifikovaný v oblasti oftalmológie.
Dávkovanie
_ _
Odporúčaná dávka je jedna kvapka raz denne pred spaním do
postihnutého oka (očí).
Reakcia na liečbu sa má opakovane vyhodnocovať aspoň každých 6
mesiacov.
V prípade vynechania dávky má liečba normálne pokračovať
nasledujúci deň. Pacientov je potrebné
upozorniť, aby si do postihnutého oka (očí) nekvapkali viac než
jednu kvapku.
Špeciálne populácie
_Starší pacienti_
_ _
Populácia starších pacientov sa skúmala v klinických štúdiách.
Nevyžaduje sa úprava dávkovania.
_ _
_Pacienti s _
_poruchou funkcie obličiek alebo pečene_
_ _
Účinok cyklosporínu sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie
pečene alebo obličiek. V týchto
populáciách však nie sú potrebné žiadne osobitné opatrenia.
_Pediatrická populácia _
Použitie cyklosporínu sa netýka detí a dospievajúcich vo veku do
18 rokov v indikácii liečby
závažnej keratitídy u pacientov so syndrómom suchého oka,
ktorých stav sa nezlepšil napriek liečbe
náhradou sĺz.
3
Spôsob podávania
Podanie do oka.
_Opatrenia pred podaním lieku _
Pacienti majú byť poučení, aby si najprv umyli ruky.
Pred podaním sa má jednodávkovým obalom jemne zatriasť.
Len na jednorazové použitie. Každý jednodá
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-05-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する