Ikervis

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

cyklosporín

Dostupné s:

Santen Oy

ATC kód:

S01XA18

INN (Mezinárodní Name):

ciclosporin

Terapeutické skupiny:

oftalmologiká

Terapeutické oblasti:

Ochorenia rohovky

Terapeutické indikace:

Liečbe závažných keratitída u dospelých pacientov s suchého oka choroby, ktorá sa nezlepšila napriek liečbe slza náhradky.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2015-03-19

Informace pro uživatele

                                32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IKERVIS 1
MG/ML OČNÉ EMULZNÉ KVAPKY
cyklosporín (ciclosporin)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii .
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je IKERVIS a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete IKERVIS
3.
Ako používať IKERVIS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IKERVIS
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IKERVIS A
NA ČO SA POUŽÍVA
IKERVIS obsahuje aktívnu látku cyklosporín. Cyklosporín patrí do
skupiny liekov známych ako
imunosupresíva, ktoré sa používajú na zníženie zápalu.
IKERVIS sa používa na liečbu dospelých so závažnou keratitídou
(zápalom rohovky, priesvitnej
vrstvy v prednej časti oka). Používa sa u pacientov so syndrómom
suchého oka, ktorých stav sa
nezlepšil napriek liečbe náhradou sĺz (umelými slzami).
Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie,musíte
sa obrátiť na lekára.
Aspoň raz za 6 mesiacov navštívte svojho lekára, aby posúdil
účinok IKERVISU.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETEIKERVIS
_ _
NEPOUŽÍVAJTE IKERVIS
-
ak ste alergický na cyklosporín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste mali alebo máte rakovinu v oku alebo v okolí oka,
-
ak máte infekciu oka.
UPOZORNEN
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IKERVIS 1 mg/ml očné emulzné kvapky
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml emulzie obsahuje 1 mg cyklosporínu (ciclosporin).
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden ml emulzie obsahuje 0,05 mg cetalkóniumchloridu (pozri časť
4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné emulzné kvapky.
Mliečna biela emulzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÁ INDIKÁCIA
Liečba závažnej keratitídy u dospelých pacientov so syndrómom
suchého oka, ktorých stav sa
nezlepšil napriek liečbe náhradou sĺz (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu musí začať oftalmológ alebo zdravotnícky pracovník
kvalifikovaný v oblasti oftalmológie.
Dávkovanie
_ _
Odporúčaná dávka je jedna kvapka raz denne pred spaním do
postihnutého oka (očí).
Reakcia na liečbu sa má opakovane vyhodnocovať aspoň každých 6
mesiacov.
V prípade vynechania dávky má liečba normálne pokračovať
nasledujúci deň. Pacientov je potrebné
upozorniť, aby si do postihnutého oka (očí) nekvapkali viac než
jednu kvapku.
Špeciálne populácie
_Starší pacienti_
_ _
Populácia starších pacientov sa skúmala v klinických štúdiách.
Nevyžaduje sa úprava dávkovania.
_ _
_Pacienti s _
_poruchou funkcie obličiek alebo pečene_
_ _
Účinok cyklosporínu sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie
pečene alebo obličiek. V týchto
populáciách však nie sú potrebné žiadne osobitné opatrenia.
_Pediatrická populácia _
Použitie cyklosporínu sa netýka detí a dospievajúcich vo veku do
18 rokov v indikácii liečby
závažnej keratitídy u pacientov so syndrómom suchého oka,
ktorých stav sa nezlepšil napriek liečbe
náhradou sĺz.
3
Spôsob podávania
Podanie do oka.
_Opatrenia pred podaním lieku _
Pacienti majú byť poučení, aby si najprv umyli ruky.
Pred podaním sa má jednodávkovým obalom jemne zatriasť.
Len na jednorazové použitie. Každý jednodá
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-05-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů