Ikervis

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-02-2023

Aktiva substanser:

cyklosporín

Tillgänglig från:

Santen Oy

ATC-kod:

S01XA18

INN (International namn):

ciclosporin

Terapeutisk grupp:

oftalmologiká

Terapiområde:

Ochorenia rohovky

Terapeutiska indikationer:

Liečbe závažných keratitída u dospelých pacientov s suchého oka choroby, ktorá sa nezlepšila napriek liečbe slza náhradky.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2015-03-19

Bipacksedel

                                32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IKERVIS 1
MG/ML OČNÉ EMULZNÉ KVAPKY
cyklosporín (ciclosporin)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii .
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je IKERVIS a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete IKERVIS
3.
Ako používať IKERVIS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IKERVIS
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IKERVIS A
NA ČO SA POUŽÍVA
IKERVIS obsahuje aktívnu látku cyklosporín. Cyklosporín patrí do
skupiny liekov známych ako
imunosupresíva, ktoré sa používajú na zníženie zápalu.
IKERVIS sa používa na liečbu dospelých so závažnou keratitídou
(zápalom rohovky, priesvitnej
vrstvy v prednej časti oka). Používa sa u pacientov so syndrómom
suchého oka, ktorých stav sa
nezlepšil napriek liečbe náhradou sĺz (umelými slzami).
Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie,musíte
sa obrátiť na lekára.
Aspoň raz za 6 mesiacov navštívte svojho lekára, aby posúdil
účinok IKERVISU.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETEIKERVIS
_ _
NEPOUŽÍVAJTE IKERVIS
-
ak ste alergický na cyklosporín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste mali alebo máte rakovinu v oku alebo v okolí oka,
-
ak máte infekciu oka.
UPOZORNEN
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IKERVIS 1 mg/ml očné emulzné kvapky
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml emulzie obsahuje 1 mg cyklosporínu (ciclosporin).
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden ml emulzie obsahuje 0,05 mg cetalkóniumchloridu (pozri časť
4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné emulzné kvapky.
Mliečna biela emulzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÁ INDIKÁCIA
Liečba závažnej keratitídy u dospelých pacientov so syndrómom
suchého oka, ktorých stav sa
nezlepšil napriek liečbe náhradou sĺz (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu musí začať oftalmológ alebo zdravotnícky pracovník
kvalifikovaný v oblasti oftalmológie.
Dávkovanie
_ _
Odporúčaná dávka je jedna kvapka raz denne pred spaním do
postihnutého oka (očí).
Reakcia na liečbu sa má opakovane vyhodnocovať aspoň každých 6
mesiacov.
V prípade vynechania dávky má liečba normálne pokračovať
nasledujúci deň. Pacientov je potrebné
upozorniť, aby si do postihnutého oka (očí) nekvapkali viac než
jednu kvapku.
Špeciálne populácie
_Starší pacienti_
_ _
Populácia starších pacientov sa skúmala v klinických štúdiách.
Nevyžaduje sa úprava dávkovania.
_ _
_Pacienti s _
_poruchou funkcie obličiek alebo pečene_
_ _
Účinok cyklosporínu sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie
pečene alebo obličiek. V týchto
populáciách však nie sú potrebné žiadne osobitné opatrenia.
_Pediatrická populácia _
Použitie cyklosporínu sa netýka detí a dospievajúcich vo veku do
18 rokov v indikácii liečby
závažnej keratitídy u pacientov so syndrómom suchého oka,
ktorých stav sa nezlepšil napriek liečbe
náhradou sĺz.
3
Spôsob podávania
Podanie do oka.
_Opatrenia pred podaním lieku _
Pacienti majú byť poučení, aby si najprv umyli ruky.
Pred podaním sa má jednodávkovým obalom jemne zatriasť.
Len na jednorazové použitie. Každý jednodá
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-05-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik