Ikervis

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-05-2015

유효 성분:

cyklosporín

제공처:

Santen Oy

ATC 코드:

S01XA18

INN (International Name):

ciclosporin

치료 그룹:

oftalmologiká

치료 영역:

Ochorenia rohovky

치료 징후:

Liečbe závažných keratitída u dospelých pacientov s suchého oka choroby, ktorá sa nezlepšila napriek liečbe slza náhradky.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

oprávnený

승인 날짜:

2015-03-19

환자 정보 전단

                                32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IKERVIS 1
MG/ML OČNÉ EMULZNÉ KVAPKY
cyklosporín (ciclosporin)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii .
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je IKERVIS a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete IKERVIS
3.
Ako používať IKERVIS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IKERVIS
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IKERVIS A
NA ČO SA POUŽÍVA
IKERVIS obsahuje aktívnu látku cyklosporín. Cyklosporín patrí do
skupiny liekov známych ako
imunosupresíva, ktoré sa používajú na zníženie zápalu.
IKERVIS sa používa na liečbu dospelých so závažnou keratitídou
(zápalom rohovky, priesvitnej
vrstvy v prednej časti oka). Používa sa u pacientov so syndrómom
suchého oka, ktorých stav sa
nezlepšil napriek liečbe náhradou sĺz (umelými slzami).
Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie,musíte
sa obrátiť na lekára.
Aspoň raz za 6 mesiacov navštívte svojho lekára, aby posúdil
účinok IKERVISU.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETEIKERVIS
_ _
NEPOUŽÍVAJTE IKERVIS
-
ak ste alergický na cyklosporín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste mali alebo máte rakovinu v oku alebo v okolí oka,
-
ak máte infekciu oka.
UPOZORNEN
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IKERVIS 1 mg/ml očné emulzné kvapky
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml emulzie obsahuje 1 mg cyklosporínu (ciclosporin).
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden ml emulzie obsahuje 0,05 mg cetalkóniumchloridu (pozri časť
4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné emulzné kvapky.
Mliečna biela emulzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÁ INDIKÁCIA
Liečba závažnej keratitídy u dospelých pacientov so syndrómom
suchého oka, ktorých stav sa
nezlepšil napriek liečbe náhradou sĺz (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu musí začať oftalmológ alebo zdravotnícky pracovník
kvalifikovaný v oblasti oftalmológie.
Dávkovanie
_ _
Odporúčaná dávka je jedna kvapka raz denne pred spaním do
postihnutého oka (očí).
Reakcia na liečbu sa má opakovane vyhodnocovať aspoň každých 6
mesiacov.
V prípade vynechania dávky má liečba normálne pokračovať
nasledujúci deň. Pacientov je potrebné
upozorniť, aby si do postihnutého oka (očí) nekvapkali viac než
jednu kvapku.
Špeciálne populácie
_Starší pacienti_
_ _
Populácia starších pacientov sa skúmala v klinických štúdiách.
Nevyžaduje sa úprava dávkovania.
_ _
_Pacienti s _
_poruchou funkcie obličiek alebo pečene_
_ _
Účinok cyklosporínu sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie
pečene alebo obličiek. V týchto
populáciách však nie sú potrebné žiadne osobitné opatrenia.
_Pediatrická populácia _
Použitie cyklosporínu sa netýka detí a dospievajúcich vo veku do
18 rokov v indikácii liečby
závažnej keratitídy u pacientov so syndrómom suchého oka,
ktorých stav sa nezlepšil napriek liečbe
náhradou sĺz.
3
Spôsob podávania
Podanie do oka.
_Opatrenia pred podaním lieku _
Pacienti majú byť poučení, aby si najprv umyli ruky.
Pred podaním sa má jednodávkovým obalom jemne zatriasť.
Len na jednorazové použitie. Každý jednodá
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-05-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기