Ikervis

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

cyklosporín

Disponible des:

Santen Oy

Codi ATC:

S01XA18

Designació comuna internacional (DCI):

ciclosporin

Grupo terapéutico:

oftalmologiká

Área terapéutica:

Ochorenia rohovky

indicaciones terapéuticas:

Liečbe závažných keratitída u dospelých pacientov s suchého oka choroby, ktorá sa nezlepšila napriek liečbe slza náhradky.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2015-03-19

Informació per a l'usuari

                                32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IKERVIS 1
MG/ML OČNÉ EMULZNÉ KVAPKY
cyklosporín (ciclosporin)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii .
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je IKERVIS a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete IKERVIS
3.
Ako používať IKERVIS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IKERVIS
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IKERVIS A
NA ČO SA POUŽÍVA
IKERVIS obsahuje aktívnu látku cyklosporín. Cyklosporín patrí do
skupiny liekov známych ako
imunosupresíva, ktoré sa používajú na zníženie zápalu.
IKERVIS sa používa na liečbu dospelých so závažnou keratitídou
(zápalom rohovky, priesvitnej
vrstvy v prednej časti oka). Používa sa u pacientov so syndrómom
suchého oka, ktorých stav sa
nezlepšil napriek liečbe náhradou sĺz (umelými slzami).
Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie,musíte
sa obrátiť na lekára.
Aspoň raz za 6 mesiacov navštívte svojho lekára, aby posúdil
účinok IKERVISU.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETEIKERVIS
_ _
NEPOUŽÍVAJTE IKERVIS
-
ak ste alergický na cyklosporín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste mali alebo máte rakovinu v oku alebo v okolí oka,
-
ak máte infekciu oka.
UPOZORNEN
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IKERVIS 1 mg/ml očné emulzné kvapky
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml emulzie obsahuje 1 mg cyklosporínu (ciclosporin).
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden ml emulzie obsahuje 0,05 mg cetalkóniumchloridu (pozri časť
4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné emulzné kvapky.
Mliečna biela emulzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÁ INDIKÁCIA
Liečba závažnej keratitídy u dospelých pacientov so syndrómom
suchého oka, ktorých stav sa
nezlepšil napriek liečbe náhradou sĺz (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu musí začať oftalmológ alebo zdravotnícky pracovník
kvalifikovaný v oblasti oftalmológie.
Dávkovanie
_ _
Odporúčaná dávka je jedna kvapka raz denne pred spaním do
postihnutého oka (očí).
Reakcia na liečbu sa má opakovane vyhodnocovať aspoň každých 6
mesiacov.
V prípade vynechania dávky má liečba normálne pokračovať
nasledujúci deň. Pacientov je potrebné
upozorniť, aby si do postihnutého oka (očí) nekvapkali viac než
jednu kvapku.
Špeciálne populácie
_Starší pacienti_
_ _
Populácia starších pacientov sa skúmala v klinických štúdiách.
Nevyžaduje sa úprava dávkovania.
_ _
_Pacienti s _
_poruchou funkcie obličiek alebo pečene_
_ _
Účinok cyklosporínu sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie
pečene alebo obličiek. V týchto
populáciách však nie sú potrebné žiadne osobitné opatrenia.
_Pediatrická populácia _
Použitie cyklosporínu sa netýka detí a dospievajúcich vo veku do
18 rokov v indikácii liečby
závažnej keratitídy u pacientov so syndrómom suchého oka,
ktorých stav sa nezlepšil napriek liečbe
náhradou sĺz.
3
Spôsob podávania
Podanie do oka.
_Opatrenia pred podaním lieku _
Pacienti majú byť poučení, aby si najprv umyli ruky.
Pred podaním sa má jednodávkovým obalom jemne zatriasť.
Len na jednorazové použitie. Každý jednodá
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents