NovoSeven

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

eptacog alfa (aktivizēts)

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

B02BD08

Designación común internacional (DCI):

eptacog alfa (activated)

Grupo terapéutico:

Antihemorāģija

Área terapéutica:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

indicaciones terapéuticas:

NovoSeven ir norādīts, ārstēšanai, asiņošanas epizodes un, lai novērstu asiņošanu kuri pārcieš operācijas vai invazīvām procedūrām, jo šādām pacientu grupām:pacientiem ar iedzimtu hemofilijas ar inhibitoriem, lai koagulācijas faktoru VIII vai IX > 5 Bethesda vienību (BU);pacientiem ar iedzimtu hemofilijas, kas ir paredzams, ka ir liels anamnestic atbildot uz faktors-VIII vai faktors-IX administrācija;pacientiem ar iegūto hemofilijas;pacientiem ar iedzimtu faktoru-VII trūkums;pacientiem ar Glanzmann ir thrombasthenia ar antivielām, lai trombocītu glikoproteīnu (GP) IIb-IIIa un / vai cilvēka leikocītu antigēnu (HLA), un ar pagātnes vai tagadnes refractoriness, lai trombocītu pārliešanas. pacientiem ar Glanzmann ir thrombasthenia ar pagātnes vai tagadnes refractoriness, lai trombocītu pārliešanas, vai, ja plāksnītes nav viegli pieejamas,.

Resumen del producto:

Revision: 38

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

1996-02-23

Información para el usuario

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NOVOSEVEN 1 MG (50 KSV) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NOVOSEVEN 2 MG (100 KSV) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NOVOSEVEN 5 MG (250 KSV) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NOVOSEVEN 8 MG (400 KSV) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_eptacogum alfa (activatum)_
PIRMS INJEKCIJAS VEIKŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU LIETOŠANAS
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tieši Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NovoSeven un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NovoSeven lietošanas
3.
Kā lietot NovoSeven
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NovoSeven
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Nākamajā lappusē: Norādījumi, kā lietot NovoSeven
1.
KAS IR NOVOSEVEN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NOVOSEVEN IR ASINSRECES FAKTORS.
Tas darbojas, veidojot asins recekli asiņošanas vietā, ja organisma
paša asinsreces faktori nedarbojas.
NovoSeven lieto, lai ārstētu asiņošanu un novērstu pārmērīgu
asiņošanu pēc operācijas vai citām
nozīmīgām ārstēšanas procedūrām. Agrīna ārstēšana ar
NovoSeven samazina to, cik daudz un cik ilgu
laiku Jūs asiņojat. Zāles darbojas pie visa veida asiņošanām,
iekaitot locītavu asiņošanu. Tās samazina
hospitalizācijas nepieciešamību un dienu skaitu, kad nevarat
apmeklēt darbu vai skolu.
Šīs zāles lieto noteiktas cilvēku gr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
NovoSeven 1 mg (50 KSV)
_–_
pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
NovoSeven 2 mg (100 KSV)
_–_
pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
NovoSeven 5 mg (250 KSV)
_–_
pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
NovoSeven 8 mg (400 KSV)
_–_
pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NovoSeven 1 m
g (50 KSV)
NovoSeven pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai, kas satur 1 mg alfa eptakoga
(aktivēta) flakonā (atbilst 50 KSV flakonā).
NovoSeven 2 mg
(100 KSV)
NovoSeven pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai, kas satur 2 mg alfa eptakoga
(aktivēta) flakonā (atbilst 100 KSV flakonā).
NovoSeven 5 mg (250 KSV)
NovoSeven pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai, kas satur 5 mg alfa eptakoga
(aktivēta) flakonā (atbilst 250 KSV flakonā).
NovoSeven 8 mg (400 KSV)
NovoSeven pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai, kas satur 8 mg alfa eptakoga
(aktivēta) flakonā (atbilst 400 KSV flakonā).
1 KSV atbilst 1000 SV (starptautiskām vienībām).
Alfa eptakogs (aktivēts) (
_eptacogum alfa (activatum)_
)
_ _
ir rekombinants VIIa koagulācijas faktors
(rFVIIa), kura molekulārā masa ir aptuveni 50 000 daltonu un kas
ražots kāmju mazuļu nieru šūnās
(KMN šūnās), izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pēc šķīduma sagatavošanas, gatavais produkts satur1 mg/ml alfa
eptakoga (aktivēta).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Balts, liofilizēts pulveris. Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains
šķīdums. Pēc sagatavošanas šķīduma pH ir
aptuveni 6,0.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NovoSeven ir indicēts asiņošanas epizožu ārstēšanai un
asiņošanas novēršanai operācijas vai inva
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-01-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos