NovoSeven

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-07-2022

유효 성분:

eptacog alfa (aktivizēts)

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

B02BD08

INN (International Name):

eptacog alfa (activated)

치료 그룹:

Antihemorāģija

치료 영역:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

치료 징후:

NovoSeven ir norādīts, ārstēšanai, asiņošanas epizodes un, lai novērstu asiņošanu kuri pārcieš operācijas vai invazīvām procedūrām, jo šādām pacientu grupām:pacientiem ar iedzimtu hemofilijas ar inhibitoriem, lai koagulācijas faktoru VIII vai IX > 5 Bethesda vienību (BU);pacientiem ar iedzimtu hemofilijas, kas ir paredzams, ka ir liels anamnestic atbildot uz faktors-VIII vai faktors-IX administrācija;pacientiem ar iegūto hemofilijas;pacientiem ar iedzimtu faktoru-VII trūkums;pacientiem ar Glanzmann ir thrombasthenia ar antivielām, lai trombocītu glikoproteīnu (GP) IIb-IIIa un / vai cilvēka leikocītu antigēnu (HLA), un ar pagātnes vai tagadnes refractoriness, lai trombocītu pārliešanas. pacientiem ar Glanzmann ir thrombasthenia ar pagātnes vai tagadnes refractoriness, lai trombocītu pārliešanas, vai, ja plāksnītes nav viegli pieejamas,.

제품 요약:

Revision: 38

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

1996-02-23

환자 정보 전단

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NOVOSEVEN 1 MG (50 KSV) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NOVOSEVEN 2 MG (100 KSV) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NOVOSEVEN 5 MG (250 KSV) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NOVOSEVEN 8 MG (400 KSV) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_eptacogum alfa (activatum)_
PIRMS INJEKCIJAS VEIKŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU LIETOŠANAS
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tieši Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NovoSeven un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NovoSeven lietošanas
3.
Kā lietot NovoSeven
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NovoSeven
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Nākamajā lappusē: Norādījumi, kā lietot NovoSeven
1.
KAS IR NOVOSEVEN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NOVOSEVEN IR ASINSRECES FAKTORS.
Tas darbojas, veidojot asins recekli asiņošanas vietā, ja organisma
paša asinsreces faktori nedarbojas.
NovoSeven lieto, lai ārstētu asiņošanu un novērstu pārmērīgu
asiņošanu pēc operācijas vai citām
nozīmīgām ārstēšanas procedūrām. Agrīna ārstēšana ar
NovoSeven samazina to, cik daudz un cik ilgu
laiku Jūs asiņojat. Zāles darbojas pie visa veida asiņošanām,
iekaitot locītavu asiņošanu. Tās samazina
hospitalizācijas nepieciešamību un dienu skaitu, kad nevarat
apmeklēt darbu vai skolu.
Šīs zāles lieto noteiktas cilvēku gr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
NovoSeven 1 mg (50 KSV)
_–_
pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
NovoSeven 2 mg (100 KSV)
_–_
pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
NovoSeven 5 mg (250 KSV)
_–_
pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
NovoSeven 8 mg (400 KSV)
_–_
pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NovoSeven 1 m
g (50 KSV)
NovoSeven pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai, kas satur 1 mg alfa eptakoga
(aktivēta) flakonā (atbilst 50 KSV flakonā).
NovoSeven 2 mg
(100 KSV)
NovoSeven pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai, kas satur 2 mg alfa eptakoga
(aktivēta) flakonā (atbilst 100 KSV flakonā).
NovoSeven 5 mg (250 KSV)
NovoSeven pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai, kas satur 5 mg alfa eptakoga
(aktivēta) flakonā (atbilst 250 KSV flakonā).
NovoSeven 8 mg (400 KSV)
NovoSeven pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai, kas satur 8 mg alfa eptakoga
(aktivēta) flakonā (atbilst 400 KSV flakonā).
1 KSV atbilst 1000 SV (starptautiskām vienībām).
Alfa eptakogs (aktivēts) (
_eptacogum alfa (activatum)_
)
_ _
ir rekombinants VIIa koagulācijas faktors
(rFVIIa), kura molekulārā masa ir aptuveni 50 000 daltonu un kas
ražots kāmju mazuļu nieru šūnās
(KMN šūnās), izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pēc šķīduma sagatavošanas, gatavais produkts satur1 mg/ml alfa
eptakoga (aktivēta).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Balts, liofilizēts pulveris. Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains
šķīdums. Pēc sagatavošanas šķīduma pH ir
aptuveni 6,0.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NovoSeven ir indicēts asiņošanas epizožu ārstēšanai un
asiņošanas novēršanai operācijas vai inva
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-07-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기