NovoSeven

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

eptacog alfa (aktivizēts)

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

B02BD08

DCI (Dénomination commune internationale):

eptacog alfa (activated)

Groupe thérapeutique:

Antihemorāģija

Domaine thérapeutique:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

indications thérapeutiques:

NovoSeven ir norādīts, ārstēšanai, asiņošanas epizodes un, lai novērstu asiņošanu kuri pārcieš operācijas vai invazīvām procedūrām, jo šādām pacientu grupām:pacientiem ar iedzimtu hemofilijas ar inhibitoriem, lai koagulācijas faktoru VIII vai IX > 5 Bethesda vienību (BU);pacientiem ar iedzimtu hemofilijas, kas ir paredzams, ka ir liels anamnestic atbildot uz faktors-VIII vai faktors-IX administrācija;pacientiem ar iegūto hemofilijas;pacientiem ar iedzimtu faktoru-VII trūkums;pacientiem ar Glanzmann ir thrombasthenia ar antivielām, lai trombocītu glikoproteīnu (GP) IIb-IIIa un / vai cilvēka leikocītu antigēnu (HLA), un ar pagātnes vai tagadnes refractoriness, lai trombocītu pārliešanas. pacientiem ar Glanzmann ir thrombasthenia ar pagātnes vai tagadnes refractoriness, lai trombocītu pārliešanas, vai, ja plāksnītes nav viegli pieejamas,.

Descriptif du produit:

Revision: 38

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

1996-02-23

Notice patient

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NOVOSEVEN 1 MG (50 KSV) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NOVOSEVEN 2 MG (100 KSV) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NOVOSEVEN 5 MG (250 KSV) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NOVOSEVEN 8 MG (400 KSV) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_eptacogum alfa (activatum)_
PIRMS INJEKCIJAS VEIKŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU LIETOŠANAS
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tieši Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NovoSeven un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NovoSeven lietošanas
3.
Kā lietot NovoSeven
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NovoSeven
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Nākamajā lappusē: Norādījumi, kā lietot NovoSeven
1.
KAS IR NOVOSEVEN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NOVOSEVEN IR ASINSRECES FAKTORS.
Tas darbojas, veidojot asins recekli asiņošanas vietā, ja organisma
paša asinsreces faktori nedarbojas.
NovoSeven lieto, lai ārstētu asiņošanu un novērstu pārmērīgu
asiņošanu pēc operācijas vai citām
nozīmīgām ārstēšanas procedūrām. Agrīna ārstēšana ar
NovoSeven samazina to, cik daudz un cik ilgu
laiku Jūs asiņojat. Zāles darbojas pie visa veida asiņošanām,
iekaitot locītavu asiņošanu. Tās samazina
hospitalizācijas nepieciešamību un dienu skaitu, kad nevarat
apmeklēt darbu vai skolu.
Šīs zāles lieto noteiktas cilvēku gr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
NovoSeven 1 mg (50 KSV)
_–_
pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
NovoSeven 2 mg (100 KSV)
_–_
pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
NovoSeven 5 mg (250 KSV)
_–_
pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
NovoSeven 8 mg (400 KSV)
_–_
pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NovoSeven 1 m
g (50 KSV)
NovoSeven pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai, kas satur 1 mg alfa eptakoga
(aktivēta) flakonā (atbilst 50 KSV flakonā).
NovoSeven 2 mg
(100 KSV)
NovoSeven pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai, kas satur 2 mg alfa eptakoga
(aktivēta) flakonā (atbilst 100 KSV flakonā).
NovoSeven 5 mg (250 KSV)
NovoSeven pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai, kas satur 5 mg alfa eptakoga
(aktivēta) flakonā (atbilst 250 KSV flakonā).
NovoSeven 8 mg (400 KSV)
NovoSeven pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai, kas satur 8 mg alfa eptakoga
(aktivēta) flakonā (atbilst 400 KSV flakonā).
1 KSV atbilst 1000 SV (starptautiskām vienībām).
Alfa eptakogs (aktivēts) (
_eptacogum alfa (activatum)_
)
_ _
ir rekombinants VIIa koagulācijas faktors
(rFVIIa), kura molekulārā masa ir aptuveni 50 000 daltonu un kas
ražots kāmju mazuļu nieru šūnās
(KMN šūnās), izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pēc šķīduma sagatavošanas, gatavais produkts satur1 mg/ml alfa
eptakoga (aktivēta).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Balts, liofilizēts pulveris. Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains
šķīdums. Pēc sagatavošanas šķīduma pH ir
aptuveni 6,0.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NovoSeven ir indicēts asiņošanas epizožu ārstēšanai un
asiņošanas novēršanai operācijas vai inva
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-07-2022
Notice patient Notice patient espagnol 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-07-2022
Notice patient Notice patient tchèque 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-07-2022
Notice patient Notice patient danois 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-07-2022
Notice patient Notice patient allemand 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-07-2022
Notice patient Notice patient estonien 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-07-2022
Notice patient Notice patient grec 05-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-07-2022
Notice patient Notice patient français 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-07-2022
Notice patient Notice patient italien 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-07-2022
Notice patient Notice patient lituanien 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-07-2022
Notice patient Notice patient hongrois 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-07-2022
Notice patient Notice patient maltais 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-07-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-07-2022
Notice patient Notice patient polonais 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-07-2022
Notice patient Notice patient portugais 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-07-2022
Notice patient Notice patient roumain 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-07-2022
Notice patient Notice patient slovaque 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-07-2022
Notice patient Notice patient slovène 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-07-2022
Notice patient Notice patient finnois 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-07-2022
Notice patient Notice patient suédois 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-07-2022
Notice patient Notice patient norvégien 05-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 05-01-2023
Notice patient Notice patient croate 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-07-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents