NovoSeven

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-07-2022

有効成分:

eptacog alfa (aktivizēts)

から入手可能:

Novo Nordisk A/S

ATCコード:

B02BD08

INN(国際名):

eptacog alfa (activated)

治療群:

Antihemorāģija

治療領域:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

適応症:

NovoSeven ir norādīts, ārstēšanai, asiņošanas epizodes un, lai novērstu asiņošanu kuri pārcieš operācijas vai invazīvām procedūrām, jo šādām pacientu grupām:pacientiem ar iedzimtu hemofilijas ar inhibitoriem, lai koagulācijas faktoru VIII vai IX > 5 Bethesda vienību (BU);pacientiem ar iedzimtu hemofilijas, kas ir paredzams, ka ir liels anamnestic atbildot uz faktors-VIII vai faktors-IX administrācija;pacientiem ar iegūto hemofilijas;pacientiem ar iedzimtu faktoru-VII trūkums;pacientiem ar Glanzmann ir thrombasthenia ar antivielām, lai trombocītu glikoproteīnu (GP) IIb-IIIa un / vai cilvēka leikocītu antigēnu (HLA), un ar pagātnes vai tagadnes refractoriness, lai trombocītu pārliešanas. pacientiem ar Glanzmann ir thrombasthenia ar pagātnes vai tagadnes refractoriness, lai trombocītu pārliešanas, vai, ja plāksnītes nav viegli pieejamas,.

製品概要:

Revision: 38

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

1996-02-23

情報リーフレット

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NOVOSEVEN 1 MG (50 KSV) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NOVOSEVEN 2 MG (100 KSV) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NOVOSEVEN 5 MG (250 KSV) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NOVOSEVEN 8 MG (400 KSV) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_eptacogum alfa (activatum)_
PIRMS INJEKCIJAS VEIKŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU LIETOŠANAS
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tieši Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NovoSeven un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NovoSeven lietošanas
3.
Kā lietot NovoSeven
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NovoSeven
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Nākamajā lappusē: Norādījumi, kā lietot NovoSeven
1.
KAS IR NOVOSEVEN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NOVOSEVEN IR ASINSRECES FAKTORS.
Tas darbojas, veidojot asins recekli asiņošanas vietā, ja organisma
paša asinsreces faktori nedarbojas.
NovoSeven lieto, lai ārstētu asiņošanu un novērstu pārmērīgu
asiņošanu pēc operācijas vai citām
nozīmīgām ārstēšanas procedūrām. Agrīna ārstēšana ar
NovoSeven samazina to, cik daudz un cik ilgu
laiku Jūs asiņojat. Zāles darbojas pie visa veida asiņošanām,
iekaitot locītavu asiņošanu. Tās samazina
hospitalizācijas nepieciešamību un dienu skaitu, kad nevarat
apmeklēt darbu vai skolu.
Šīs zāles lieto noteiktas cilvēku gr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
NovoSeven 1 mg (50 KSV)
_–_
pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
NovoSeven 2 mg (100 KSV)
_–_
pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
NovoSeven 5 mg (250 KSV)
_–_
pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
NovoSeven 8 mg (400 KSV)
_–_
pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NovoSeven 1 m
g (50 KSV)
NovoSeven pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai, kas satur 1 mg alfa eptakoga
(aktivēta) flakonā (atbilst 50 KSV flakonā).
NovoSeven 2 mg
(100 KSV)
NovoSeven pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai, kas satur 2 mg alfa eptakoga
(aktivēta) flakonā (atbilst 100 KSV flakonā).
NovoSeven 5 mg (250 KSV)
NovoSeven pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai, kas satur 5 mg alfa eptakoga
(aktivēta) flakonā (atbilst 250 KSV flakonā).
NovoSeven 8 mg (400 KSV)
NovoSeven pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai, kas satur 8 mg alfa eptakoga
(aktivēta) flakonā (atbilst 400 KSV flakonā).
1 KSV atbilst 1000 SV (starptautiskām vienībām).
Alfa eptakogs (aktivēts) (
_eptacogum alfa (activatum)_
)
_ _
ir rekombinants VIIa koagulācijas faktors
(rFVIIa), kura molekulārā masa ir aptuveni 50 000 daltonu un kas
ražots kāmju mazuļu nieru šūnās
(KMN šūnās), izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pēc šķīduma sagatavošanas, gatavais produkts satur1 mg/ml alfa
eptakoga (aktivēta).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Balts, liofilizēts pulveris. Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains
šķīdums. Pēc sagatavošanas šķīduma pH ir
aptuveni 6,0.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NovoSeven ir indicēts asiņošanas epizožu ārstēšanai un
asiņošanas novēršanai operācijas vai inva
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-07-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する