NovoSeven

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-07-2022

Virkt innihaldsefni:

eptacog alfa (aktivizēts)

Fáanlegur frá:

Novo Nordisk A/S

ATC númer:

B02BD08

INN (Alþjóðlegt nafn):

eptacog alfa (activated)

Meðferðarhópur:

Antihemorāģija

Lækningarsvæði:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

Ábendingar:

NovoSeven ir norādīts, ārstēšanai, asiņošanas epizodes un, lai novērstu asiņošanu kuri pārcieš operācijas vai invazīvām procedūrām, jo šādām pacientu grupām:pacientiem ar iedzimtu hemofilijas ar inhibitoriem, lai koagulācijas faktoru VIII vai IX > 5 Bethesda vienību (BU);pacientiem ar iedzimtu hemofilijas, kas ir paredzams, ka ir liels anamnestic atbildot uz faktors-VIII vai faktors-IX administrācija;pacientiem ar iegūto hemofilijas;pacientiem ar iedzimtu faktoru-VII trūkums;pacientiem ar Glanzmann ir thrombasthenia ar antivielām, lai trombocītu glikoproteīnu (GP) IIb-IIIa un / vai cilvēka leikocītu antigēnu (HLA), un ar pagātnes vai tagadnes refractoriness, lai trombocītu pārliešanas. pacientiem ar Glanzmann ir thrombasthenia ar pagātnes vai tagadnes refractoriness, lai trombocītu pārliešanas, vai, ja plāksnītes nav viegli pieejamas,.

Vörulýsing:

Revision: 38

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

1996-02-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NOVOSEVEN 1 MG (50 KSV) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NOVOSEVEN 2 MG (100 KSV) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NOVOSEVEN 5 MG (250 KSV) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
NOVOSEVEN 8 MG (400 KSV) PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_eptacogum alfa (activatum)_
PIRMS INJEKCIJAS VEIKŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU LIETOŠANAS
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tieši Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NovoSeven un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NovoSeven lietošanas
3.
Kā lietot NovoSeven
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NovoSeven
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Nākamajā lappusē: Norādījumi, kā lietot NovoSeven
1.
KAS IR NOVOSEVEN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NOVOSEVEN IR ASINSRECES FAKTORS.
Tas darbojas, veidojot asins recekli asiņošanas vietā, ja organisma
paša asinsreces faktori nedarbojas.
NovoSeven lieto, lai ārstētu asiņošanu un novērstu pārmērīgu
asiņošanu pēc operācijas vai citām
nozīmīgām ārstēšanas procedūrām. Agrīna ārstēšana ar
NovoSeven samazina to, cik daudz un cik ilgu
laiku Jūs asiņojat. Zāles darbojas pie visa veida asiņošanām,
iekaitot locītavu asiņošanu. Tās samazina
hospitalizācijas nepieciešamību un dienu skaitu, kad nevarat
apmeklēt darbu vai skolu.
Šīs zāles lieto noteiktas cilvēku gr
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
NovoSeven 1 mg (50 KSV)
_–_
pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
NovoSeven 2 mg (100 KSV)
_–_
pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
NovoSeven 5 mg (250 KSV)
_–_
pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
NovoSeven 8 mg (400 KSV)
_–_
pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NovoSeven 1 m
g (50 KSV)
NovoSeven pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai, kas satur 1 mg alfa eptakoga
(aktivēta) flakonā (atbilst 50 KSV flakonā).
NovoSeven 2 mg
(100 KSV)
NovoSeven pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai, kas satur 2 mg alfa eptakoga
(aktivēta) flakonā (atbilst 100 KSV flakonā).
NovoSeven 5 mg (250 KSV)
NovoSeven pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai, kas satur 5 mg alfa eptakoga
(aktivēta) flakonā (atbilst 250 KSV flakonā).
NovoSeven 8 mg (400 KSV)
NovoSeven pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai, kas satur 8 mg alfa eptakoga
(aktivēta) flakonā (atbilst 400 KSV flakonā).
1 KSV atbilst 1000 SV (starptautiskām vienībām).
Alfa eptakogs (aktivēts) (
_eptacogum alfa (activatum)_
)
_ _
ir rekombinants VIIa koagulācijas faktors
(rFVIIa), kura molekulārā masa ir aptuveni 50 000 daltonu un kas
ražots kāmju mazuļu nieru šūnās
(KMN šūnās), izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pēc šķīduma sagatavošanas, gatavais produkts satur1 mg/ml alfa
eptakoga (aktivēta).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Balts, liofilizēts pulveris. Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains
šķīdums. Pēc sagatavošanas šķīduma pH ir
aptuveni 6,0.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NovoSeven ir indicēts asiņošanas epizožu ārstēšanai un
asiņošanas novēršanai operācijas vai inva
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 26-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 26-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 26-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 26-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 05-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 05-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 26-07-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu