Vimizim

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase

Disponible desde:

BioMarin International Limited

Código ATC:

A16AB12

Designación común internacional (DCI):

elosulfase alfa

Grupo terapéutico:

Drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi,

Área terapéutica:

Mucopolysaccharidosis IV

indicaciones terapéuticas:

Vimizim je indiciran za liječenje mukopolisaharidoze tipa IVA (Morquio A sindrom, MPS IVA) u bolesnika svih dobnih skupina.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2014-04-27

Información para el usuario

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VIMIZIM 1 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
elosulfaza alfa
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
-
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vimizim i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Vimizim
3.
Kako se primjenjuje Vimizim
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vimizim
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIMIZIM I ZA ŠTO SE KORISTI
Vimizim sadrži enzim koji se zove elosulfaza alfa koji pripada grupi
lijekova pod nazivom enzimska
nadomjesna terapija. Upotrebljava se za liječenje odraslih i djece
koji boluju od mukopolisaharidoze
tip IV A (MPS IV A bolest, također poznata i kao Morquiov A sindrom).
Osobe koje boluju od MPS IV A ili uopće nemaju ili nemaju dovoljno
enzima koji se zove N-
acetilgalaktozamin-6-sulfataza, koji razlaže specifične tvari u
tijelu kao npr. keratan sulfat koji se
nalazi u mnogim tkivima u tijelu, uključujući hrskavicu i kosti.
Posljedično tome, te se specifične tvari
ne razlažu i ne prerađuju u tijelu kako bi trebale. One se
akumuliraju u tkivima, što utječe na njihove
normalne funkcije i uzrokuje simptome bolesti MPS IV A, kao što su
otežano hodanje, otežano
disanje, nizak rast i gubitak sluha.
KAKO DJELUJE VIMIZIM
Ovaj lijek zamjenjuje prirodne enzime N-acetilgalaktozamin-6-sulfataza
koji nedostaju kod bolesnika
koji boluju od MPS IV A. Liječenje je pokazalo poboljšanje hodanja i
s
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Vimizim 1 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 1 mg elosulfaze alfa*. Jedna bočica od 5 ml
sadrži 5 mg elosulfaze alfa.
*Elosulfaza alfa je rekombinantni oblik humane
N-acetilgalaktozamin-6-sulfataze (rhGALNS), a
proizvodi se tehnologijom rekombinantne DNK na staničnoj kulturi
jajnika kineskog hrčka.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna bočica od 5 ml sadrži 8 mg natrija i 100 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra do blago opalescentna i bezbojna do blijedožuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vimizim je indiciran za liječenje mukopolisaharidoze tip IV A
(Morquiov A sindrom, MPS IV A) kod
bolesnika svih dobi.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora nadzirati liječnik iskusan u liječenju bolesnika s
MPS IV A ili drugim nasljednim
bolestima metabolizma. Vimizim mora davati zdravstveni radnik
odgovarajuće educiran za
zbrinjavanje hitnih stanja. Kod bolesnika koji dobro podnose infuzije
može se razmotriti primjena kod
kuće pod nadzorom zdravstvenog radnika s odgovarajućom obukom.
_ _
Doziranje
Preporučena doza elosulfaze alfa je 2 mg/kg tjelesne težine davana
jednom tjedno. Ukupna količina
infuzije mora se dati u vremenu od otprilike 4 sata (vidjeti Tablicu
1).
Radi potencijalnih reakcija preosjetljivosti na elosulfazu alfa,
bolesnici trebaju primiti antihistaminike
sa ili bez antipiretika 30 do 60 minuta prije početka infuzije
(vidjeti dio 4.4).
3
_Posebne populacije _
_ _
_Stariji bolesnici (≥ 65 godina starosti) _
_ _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Vimizim kod bolesnika st
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 08-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-02-2019

Ver historial de documentos