Advagraf

País: Unión Europea

Idioma: estonio

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

takroliimus

Disponible desde:

Astellas Pharma Europe BV

Código ATC:

L04AD02

Designación común internacional (DCI):

tacrolimus

Grupo terapéutico:

Immunosupressandid

Área terapéutica:

Transplantaadi tagasilükkamine

indicaciones terapéuticas:

Transplantaadi äratõukereaktsiooni profülaktika täiskasvanu neeru- või maksa allografti retsipientidel. Allografti äratõukereaktsioon, mis on resistentne teiste immuunsupressiivsete ravimite raviga täiskasvanud patsientidel.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

Volitatud

Fecha de autorización:

2007-04-23

Información para el usuario

                                48
B. PAKENDI INFOLEHT
49
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ADVAGRAF 0,5 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
ADVAGRAF 1 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
ADVAGRAF 3 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
ADVAGRAF 5 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
Takroliimus _(Tacrolimusum)_
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Advagraf ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Advagraf’i võtmist
3.
Kuidas Advagraf’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Advagraf’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ADVAGRAF JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Advagraf sisaldab toimeainet takroliimust. See on immunosupressant.
Pärast elundi (maksa, neeru)
siirdamist püüab organismi immuunsüsteem uut organit ära tõugata.
Advagraf’i kasutatakse organismi
immuunreaktsiooni pärssimiseks, et organism saaks siirdatud elundi
vastu võtta.
Teile võidakse Advagraf’i määrata ka siirdatud maksa, neeru,
südame või muu organi käimasoleva
äratõuke pärssimiseks, kui eelnevalt kasutatud ravi ei suutnud
pärssida siirdamisele järgnenud
immuunreaktsiooni.
Advagraf’i kasutatakse täiskasvanute ravimiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ADVAGRAF’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ADVAGRAF’I
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) takroliimuse või Advagraf’i
mõne koostisosa suhtes (vt lõik
6).
-
kui te olete allergiline siroliimuse või mõne
makroliidantibiootikumi (nt erütromütsiin,
klaritromütsiin, josam
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Advagraf 0,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Advagraf 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Advagraf 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Advagraf 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Advagraf 0,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid:
üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 0,5 mg
takroliimust (monohüdraadina).
Teadaolevate kõrvaltoimetega abiained: üks kapsel sisaldab 51,09 mg
laktoosi.
Kapslite märgistamiseks kasutatud trükivärv sisaldab sojaletsitiini
jälgi (0,48% trükivärvi koostisest).
Advagraf 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid:
üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 1 mg
takroliimust (monohüdraadina).
Teadaolevate kõrvaltoimetega abiained: üks kapsel sisaldab 102,17 mg
laktoosi.
Kapslite märgistamiseks kasutatud trükivärv sisaldab sojaletsitiini
jälgi (0,48% trükivärvi koostisest).
Advagraf 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid:
üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 3 mg
takroliimust (monohüdraadina).
Teadaolevate kõrvaltoimetega abiained: üks kapsel sisaldab 306,52 mg
laktoosi.
Kapslite märgistamiseks kasutatud trükivärv sisaldab sojaletsitiini
jälgi (0,48% trükivärvi koostisest).
Advagraf 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid:
üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 5 mg
takroliimust (monohüdraadina).
Teadaolevate kõrvaltoimetega abiained: üks kapsel sisaldab 510,9 mg
laktoosi.
Kapslite märgistamiseks kasutatud trükivärv sisaldab sojaletsitiini
jälgi (0,48% trükivärvi koostisest).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel.
Advagraf 0,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid:
Želatiinkapslid, mille helekollasele kapslikattele on punases kirjas
trükit
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario español 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos