Advagraf

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

takroliimus

متاح من:

Astellas Pharma Europe BV

ATC رمز:

L04AD02

INN (الاسم الدولي):

tacrolimus

المجموعة العلاجية:

Immunosupressandid

المجال العلاجي:

Transplantaadi tagasilükkamine

الخصائص العلاجية:

Transplantaadi äratõukereaktsiooni profülaktika täiskasvanu neeru- või maksa allografti retsipientidel. Allografti äratõukereaktsioon, mis on resistentne teiste immuunsupressiivsete ravimite raviga täiskasvanud patsientidel.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2007-04-23

نشرة المعلومات

                                48
B. PAKENDI INFOLEHT
49
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ADVAGRAF 0,5 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
ADVAGRAF 1 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
ADVAGRAF 3 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
ADVAGRAF 5 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
Takroliimus _(Tacrolimusum)_
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Advagraf ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Advagraf’i võtmist
3.
Kuidas Advagraf’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Advagraf’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ADVAGRAF JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Advagraf sisaldab toimeainet takroliimust. See on immunosupressant.
Pärast elundi (maksa, neeru)
siirdamist püüab organismi immuunsüsteem uut organit ära tõugata.
Advagraf’i kasutatakse organismi
immuunreaktsiooni pärssimiseks, et organism saaks siirdatud elundi
vastu võtta.
Teile võidakse Advagraf’i määrata ka siirdatud maksa, neeru,
südame või muu organi käimasoleva
äratõuke pärssimiseks, kui eelnevalt kasutatud ravi ei suutnud
pärssida siirdamisele järgnenud
immuunreaktsiooni.
Advagraf’i kasutatakse täiskasvanute ravimiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ADVAGRAF’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ADVAGRAF’I
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) takroliimuse või Advagraf’i
mõne koostisosa suhtes (vt lõik
6).
-
kui te olete allergiline siroliimuse või mõne
makroliidantibiootikumi (nt erütromütsiin,
klaritromütsiin, josam
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Advagraf 0,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Advagraf 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Advagraf 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Advagraf 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Advagraf 0,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid:
üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 0,5 mg
takroliimust (monohüdraadina).
Teadaolevate kõrvaltoimetega abiained: üks kapsel sisaldab 51,09 mg
laktoosi.
Kapslite märgistamiseks kasutatud trükivärv sisaldab sojaletsitiini
jälgi (0,48% trükivärvi koostisest).
Advagraf 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid:
üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 1 mg
takroliimust (monohüdraadina).
Teadaolevate kõrvaltoimetega abiained: üks kapsel sisaldab 102,17 mg
laktoosi.
Kapslite märgistamiseks kasutatud trükivärv sisaldab sojaletsitiini
jälgi (0,48% trükivärvi koostisest).
Advagraf 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid:
üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 3 mg
takroliimust (monohüdraadina).
Teadaolevate kõrvaltoimetega abiained: üks kapsel sisaldab 306,52 mg
laktoosi.
Kapslite märgistamiseks kasutatud trükivärv sisaldab sojaletsitiini
jälgi (0,48% trükivärvi koostisest).
Advagraf 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid:
üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 5 mg
takroliimust (monohüdraadina).
Teadaolevate kõrvaltoimetega abiained: üks kapsel sisaldab 510,9 mg
laktoosi.
Kapslite märgistamiseks kasutatud trükivärv sisaldab sojaletsitiini
jälgi (0,48% trükivärvi koostisest).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel.
Advagraf 0,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid:
Želatiinkapslid, mille helekollasele kapslikattele on punases kirjas
trükit
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-03-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات