Advagraf

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

takroliimus

Dostupné s:

Astellas Pharma Europe BV

ATC kód:

L04AD02

INN (Mezinárodní Name):

tacrolimus

Terapeutické skupiny:

Immunosupressandid

Terapeutické oblasti:

Transplantaadi tagasilükkamine

Terapeutické indikace:

Transplantaadi äratõukereaktsiooni profülaktika täiskasvanu neeru- või maksa allografti retsipientidel. Allografti äratõukereaktsioon, mis on resistentne teiste immuunsupressiivsete ravimite raviga täiskasvanud patsientidel.

Přehled produktů:

Revision: 26

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2007-04-23

Informace pro uživatele

                                48
B. PAKENDI INFOLEHT
49
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ADVAGRAF 0,5 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
ADVAGRAF 1 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
ADVAGRAF 3 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
ADVAGRAF 5 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
Takroliimus _(Tacrolimusum)_
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Advagraf ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Advagraf’i võtmist
3.
Kuidas Advagraf’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Advagraf’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ADVAGRAF JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Advagraf sisaldab toimeainet takroliimust. See on immunosupressant.
Pärast elundi (maksa, neeru)
siirdamist püüab organismi immuunsüsteem uut organit ära tõugata.
Advagraf’i kasutatakse organismi
immuunreaktsiooni pärssimiseks, et organism saaks siirdatud elundi
vastu võtta.
Teile võidakse Advagraf’i määrata ka siirdatud maksa, neeru,
südame või muu organi käimasoleva
äratõuke pärssimiseks, kui eelnevalt kasutatud ravi ei suutnud
pärssida siirdamisele järgnenud
immuunreaktsiooni.
Advagraf’i kasutatakse täiskasvanute ravimiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ADVAGRAF’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ADVAGRAF’I
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) takroliimuse või Advagraf’i
mõne koostisosa suhtes (vt lõik
6).
-
kui te olete allergiline siroliimuse või mõne
makroliidantibiootikumi (nt erütromütsiin,
klaritromütsiin, josam
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Advagraf 0,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Advagraf 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Advagraf 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Advagraf 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Advagraf 0,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid:
üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 0,5 mg
takroliimust (monohüdraadina).
Teadaolevate kõrvaltoimetega abiained: üks kapsel sisaldab 51,09 mg
laktoosi.
Kapslite märgistamiseks kasutatud trükivärv sisaldab sojaletsitiini
jälgi (0,48% trükivärvi koostisest).
Advagraf 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid:
üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 1 mg
takroliimust (monohüdraadina).
Teadaolevate kõrvaltoimetega abiained: üks kapsel sisaldab 102,17 mg
laktoosi.
Kapslite märgistamiseks kasutatud trükivärv sisaldab sojaletsitiini
jälgi (0,48% trükivärvi koostisest).
Advagraf 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid:
üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 3 mg
takroliimust (monohüdraadina).
Teadaolevate kõrvaltoimetega abiained: üks kapsel sisaldab 306,52 mg
laktoosi.
Kapslite märgistamiseks kasutatud trükivärv sisaldab sojaletsitiini
jälgi (0,48% trükivärvi koostisest).
Advagraf 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid:
üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 5 mg
takroliimust (monohüdraadina).
Teadaolevate kõrvaltoimetega abiained: üks kapsel sisaldab 510,9 mg
laktoosi.
Kapslite märgistamiseks kasutatud trükivärv sisaldab sojaletsitiini
jälgi (0,48% trükivärvi koostisest).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel.
Advagraf 0,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid:
Želatiinkapslid, mille helekollasele kapslikattele on punases kirjas
trükit
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-03-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-10-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů