Advagraf

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-10-2023

Aktiv bestanddel:

takroliimus

Tilgængelig fra:

Astellas Pharma Europe BV

ATC-kode:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

Terapeutisk gruppe:

Immunosupressandid

Terapeutisk område:

Transplantaadi tagasilükkamine

Terapeutiske indikationer:

Transplantaadi äratõukereaktsiooni profülaktika täiskasvanu neeru- või maksa allografti retsipientidel. Allografti äratõukereaktsioon, mis on resistentne teiste immuunsupressiivsete ravimite raviga täiskasvanud patsientidel.

Produkt oversigt:

Revision: 26

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2007-04-23

Indlægsseddel

                                48
B. PAKENDI INFOLEHT
49
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ADVAGRAF 0,5 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
ADVAGRAF 1 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
ADVAGRAF 3 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
ADVAGRAF 5 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD KÕVAKAPSLID
Takroliimus _(Tacrolimusum)_
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Advagraf ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Advagraf’i võtmist
3.
Kuidas Advagraf’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Advagraf’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ADVAGRAF JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Advagraf sisaldab toimeainet takroliimust. See on immunosupressant.
Pärast elundi (maksa, neeru)
siirdamist püüab organismi immuunsüsteem uut organit ära tõugata.
Advagraf’i kasutatakse organismi
immuunreaktsiooni pärssimiseks, et organism saaks siirdatud elundi
vastu võtta.
Teile võidakse Advagraf’i määrata ka siirdatud maksa, neeru,
südame või muu organi käimasoleva
äratõuke pärssimiseks, kui eelnevalt kasutatud ravi ei suutnud
pärssida siirdamisele järgnenud
immuunreaktsiooni.
Advagraf’i kasutatakse täiskasvanute ravimiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ADVAGRAF’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ADVAGRAF’I
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) takroliimuse või Advagraf’i
mõne koostisosa suhtes (vt lõik
6).
-
kui te olete allergiline siroliimuse või mõne
makroliidantibiootikumi (nt erütromütsiin,
klaritromütsiin, josam
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Advagraf 0,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Advagraf 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Advagraf 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Advagraf 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Advagraf 0,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid:
üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 0,5 mg
takroliimust (monohüdraadina).
Teadaolevate kõrvaltoimetega abiained: üks kapsel sisaldab 51,09 mg
laktoosi.
Kapslite märgistamiseks kasutatud trükivärv sisaldab sojaletsitiini
jälgi (0,48% trükivärvi koostisest).
Advagraf 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid:
üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 1 mg
takroliimust (monohüdraadina).
Teadaolevate kõrvaltoimetega abiained: üks kapsel sisaldab 102,17 mg
laktoosi.
Kapslite märgistamiseks kasutatud trükivärv sisaldab sojaletsitiini
jälgi (0,48% trükivärvi koostisest).
Advagraf 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid:
üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 3 mg
takroliimust (monohüdraadina).
Teadaolevate kõrvaltoimetega abiained: üks kapsel sisaldab 306,52 mg
laktoosi.
Kapslite märgistamiseks kasutatud trükivärv sisaldab sojaletsitiini
jälgi (0,48% trükivärvi koostisest).
Advagraf 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid:
üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 5 mg
takroliimust (monohüdraadina).
Teadaolevate kõrvaltoimetega abiained: üks kapsel sisaldab 510,9 mg
laktoosi.
Kapslite märgistamiseks kasutatud trükivärv sisaldab sojaletsitiini
jälgi (0,48% trükivärvi koostisest).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel.
Advagraf 0,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid:
Želatiinkapslid, mille helekollasele kapslikattele on punases kirjas
trükit
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-10-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik