ProteqFlu

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Vcp 2242 virem / Vcp1529 virem / Vcp1533 virus / virus vCP3011

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QI05AD02

INN (International Name):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Therapeutic group:

Koně

Therapeutic area:

Imunologické přípravky, Živé virové vakcíny proti viru chřipky koní

Therapeutic indications:

Aktivní imunizace koní ve věku 4 měsíců nebo starších proti chřipce koní ke snížení klinických příznaků a vylučování viru po infekci.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

Autorizovaný

Authorization date:

2003-03-06

Patient Information leaflet

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PROTEQFLU INJEKČNÍ SUSPENZE PRO KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l´Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ProteqFlu injekční suspenze pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Influenza A/eq/Ohio/03 (H3N8) rekombinantní canarypox virus (vCP2242)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 (H3N8) rekombinantní canarypox virus
(vCP3011)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
* obsah vCP zjištěný poměrem mezi celkovou FAID
50
(50% fluorescencí zjištěná infekční dávka) a
qPCR.
ADJUVANS:
Karbomer
............................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koní od stáří 4 měsíců proti chřipce koní
za účelem snížení klinických příznaků
a vylučování viru po infekci.
Nástup imunity: 14 dnů po primovakcinaci.
Délka trvání imunity navozené vakcinačním schématem: 5
měsíců po primovakcinaci a 1 rok po třetí
vakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
15
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě podání se může objevit přechodné zduření, které
obvykle vymizí do 4 dnů. V ojedinělých
případech může zduření dosáhnout až 15-20 cm a přetrvávat
až 2-3 týdny a může vyžadovat
symptomatickou léčbu.
Ve vzácnýc
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ProteqFlu injekční suspenze pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (1ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Influenza A/eq/Ohio/03(H3N8) rekombinantní canarypox virus (vCP2242)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 (H3N8) rekombinantní canarypox virus
(vCP3011)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
* obsah vCP zjištěný poměrem mezi celkovou FAID
50
(50% fluorescencí zjištěná infekční dávka) a
qPCR.
ADJUVANS:
Karbomer
............................................................................................................................................
4 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koní od stáří 4 měsíců proti chřipce koní
za účelem snížení klinických příznaků
a vylučování viru po infekci.
Nástup imunity: 14 dnů po primovakcinaci.
Délka trvání imunity navozené vakcinačním schématem: 5
měsíců po primovakcinaci a 1 rok po třetí
vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinujte pouze zdravá zvířata.
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného sebepoškození injekčně podaným
přípravkem vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému
lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
V místě podání se může objevit přechodné 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 17-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 17-10-2014

View documents history