ProteqFlu

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-11-2020

Aktiv ingrediens:

Vcp 2242 virem / Vcp1529 virem / Vcp1533 virus / virus vCP3011

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI05AD02

INN (International Name):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Koně

Terapeutisk område:

Imunologické přípravky, Živé virové vakcíny proti viru chřipky koní

Indikasjoner:

Aktivní imunizace koní ve věku 4 měsíců nebo starších proti chřipce koní ke snížení klinických příznaků a vylučování viru po infekci.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2003-03-06

Informasjon til brukeren

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PROTEQFLU INJEKČNÍ SUSPENZE PRO KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l´Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ProteqFlu injekční suspenze pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Influenza A/eq/Ohio/03 (H3N8) rekombinantní canarypox virus (vCP2242)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 (H3N8) rekombinantní canarypox virus
(vCP3011)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
* obsah vCP zjištěný poměrem mezi celkovou FAID
50
(50% fluorescencí zjištěná infekční dávka) a
qPCR.
ADJUVANS:
Karbomer
............................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koní od stáří 4 měsíců proti chřipce koní
za účelem snížení klinických příznaků
a vylučování viru po infekci.
Nástup imunity: 14 dnů po primovakcinaci.
Délka trvání imunity navozené vakcinačním schématem: 5
měsíců po primovakcinaci a 1 rok po třetí
vakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
15
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě podání se může objevit přechodné zduření, které
obvykle vymizí do 4 dnů. V ojedinělých
případech může zduření dosáhnout až 15-20 cm a přetrvávat
až 2-3 týdny a může vyžadovat
symptomatickou léčbu.
Ve vzácnýc
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ProteqFlu injekční suspenze pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (1ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Influenza A/eq/Ohio/03(H3N8) rekombinantní canarypox virus (vCP2242)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 (H3N8) rekombinantní canarypox virus
(vCP3011)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
* obsah vCP zjištěný poměrem mezi celkovou FAID
50
(50% fluorescencí zjištěná infekční dávka) a
qPCR.
ADJUVANS:
Karbomer
............................................................................................................................................
4 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koní od stáří 4 měsíců proti chřipce koní
za účelem snížení klinických příznaků
a vylučování viru po infekci.
Nástup imunity: 14 dnů po primovakcinaci.
Délka trvání imunity navozené vakcinačním schématem: 5
měsíců po primovakcinaci a 1 rok po třetí
vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinujte pouze zdravá zvířata.
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného sebepoškození injekčně podaným
přípravkem vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému
lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
V místě podání se může objevit přechodné 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-10-2014

Vis dokumenthistorikk