ProteqFlu

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Vcp 2242 virem / Vcp1529 virem / Vcp1533 virus / virus vCP3011

Доступна з:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Код атс:

QI05AD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

Koně

Терапевтична области:

Imunologické přípravky, Živé virové vakcíny proti viru chřipky koní

Терапевтичні свідчення:

Aktivní imunizace koní ve věku 4 měsíců nebo starších proti chřipce koní ke snížení klinických příznaků a vylučování viru po infekci.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2003-03-06

інформаційний буклет

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PROTEQFLU INJEKČNÍ SUSPENZE PRO KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l´Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ProteqFlu injekční suspenze pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Influenza A/eq/Ohio/03 (H3N8) rekombinantní canarypox virus (vCP2242)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 (H3N8) rekombinantní canarypox virus
(vCP3011)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
* obsah vCP zjištěný poměrem mezi celkovou FAID
50
(50% fluorescencí zjištěná infekční dávka) a
qPCR.
ADJUVANS:
Karbomer
............................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koní od stáří 4 měsíců proti chřipce koní
za účelem snížení klinických příznaků
a vylučování viru po infekci.
Nástup imunity: 14 dnů po primovakcinaci.
Délka trvání imunity navozené vakcinačním schématem: 5
měsíců po primovakcinaci a 1 rok po třetí
vakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
15
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě podání se může objevit přechodné zduření, které
obvykle vymizí do 4 dnů. V ojedinělých
případech může zduření dosáhnout až 15-20 cm a přetrvávat
až 2-3 týdny a může vyžadovat
symptomatickou léčbu.
Ve vzácnýc
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ProteqFlu injekční suspenze pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (1ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Influenza A/eq/Ohio/03(H3N8) rekombinantní canarypox virus (vCP2242)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 (H3N8) rekombinantní canarypox virus
(vCP3011)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
* obsah vCP zjištěný poměrem mezi celkovou FAID
50
(50% fluorescencí zjištěná infekční dávka) a
qPCR.
ADJUVANS:
Karbomer
............................................................................................................................................
4 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koní od stáří 4 měsíců proti chřipce koní
za účelem snížení klinických příznaků
a vylučování viru po infekci.
Nástup imunity: 14 dnů po primovakcinaci.
Délka trvání imunity navozené vakcinačním schématem: 5
měsíců po primovakcinaci a 1 rok po třetí
vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinujte pouze zdravá zvířata.
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného sebepoškození injekčně podaným
přípravkem vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému
lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
V místě podání se může objevit přechodné 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 23-11-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 23-11-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 23-11-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 23-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 23-11-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів