ProteqFlu

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-11-2020

Ingredient activ:

Vcp 2242 virem / Vcp1529 virem / Vcp1533 virus / virus vCP3011

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QI05AD02

INN (nume internaţional):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Grupul Terapeutică:

Koně

Zonă Terapeutică:

Imunologické přípravky, Živé virové vakcíny proti viru chřipky koní

Indicații terapeutice:

Aktivní imunizace koní ve věku 4 měsíců nebo starších proti chřipce koní ke snížení klinických příznaků a vylučování viru po infekci.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2003-03-06

Prospect

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PROTEQFLU INJEKČNÍ SUSPENZE PRO KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l´Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ProteqFlu injekční suspenze pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Influenza A/eq/Ohio/03 (H3N8) rekombinantní canarypox virus (vCP2242)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 (H3N8) rekombinantní canarypox virus
(vCP3011)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
* obsah vCP zjištěný poměrem mezi celkovou FAID
50
(50% fluorescencí zjištěná infekční dávka) a
qPCR.
ADJUVANS:
Karbomer
............................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koní od stáří 4 měsíců proti chřipce koní
za účelem snížení klinických příznaků
a vylučování viru po infekci.
Nástup imunity: 14 dnů po primovakcinaci.
Délka trvání imunity navozené vakcinačním schématem: 5
měsíců po primovakcinaci a 1 rok po třetí
vakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
15
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě podání se může objevit přechodné zduření, které
obvykle vymizí do 4 dnů. V ojedinělých
případech může zduření dosáhnout až 15-20 cm a přetrvávat
až 2-3 týdny a může vyžadovat
symptomatickou léčbu.
Ve vzácnýc
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ProteqFlu injekční suspenze pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (1ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Influenza A/eq/Ohio/03(H3N8) rekombinantní canarypox virus (vCP2242)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 (H3N8) rekombinantní canarypox virus
(vCP3011)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
* obsah vCP zjištěný poměrem mezi celkovou FAID
50
(50% fluorescencí zjištěná infekční dávka) a
qPCR.
ADJUVANS:
Karbomer
............................................................................................................................................
4 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koní od stáří 4 měsíců proti chřipce koní
za účelem snížení klinických příznaků
a vylučování viru po infekci.
Nástup imunity: 14 dnů po primovakcinaci.
Délka trvání imunity navozené vakcinačním schématem: 5
měsíců po primovakcinaci a 1 rok po třetí
vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinujte pouze zdravá zvířata.
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného sebepoškození injekčně podaným
přípravkem vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému
lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
V místě podání se může objevit přechodné 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-10-2014
Prospect Prospect spaniolă 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-10-2014
Prospect Prospect daneză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-10-2014
Prospect Prospect germană 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-10-2014
Prospect Prospect estoniană 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-10-2014
Prospect Prospect greacă 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-10-2014
Prospect Prospect engleză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-10-2014
Prospect Prospect franceză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-10-2014
Prospect Prospect italiană 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-10-2014
Prospect Prospect letonă 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-10-2014
Prospect Prospect lituaniană 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-10-2014
Prospect Prospect maghiară 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-10-2014
Prospect Prospect malteză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-10-2014
Prospect Prospect olandeză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-10-2014
Prospect Prospect poloneză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-10-2014
Prospect Prospect portugheză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-10-2014
Prospect Prospect română 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-10-2014
Prospect Prospect slovacă 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-10-2014
Prospect Prospect slovenă 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-10-2014
Prospect Prospect finlandeză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-10-2014
Prospect Prospect suedeză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-10-2014
Prospect Prospect norvegiană 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-11-2020
Prospect Prospect islandeză 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-11-2020
Prospect Prospect croată 23-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-10-2014

Vizualizați istoricul documentelor