ProteqFlu

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Vcp 2242 virem / Vcp1529 virem / Vcp1533 virus / virus vCP3011

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI05AD02

INN (nemzetközi neve):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Terápiás csoport:

Koně

Terápiás terület:

Imunologické přípravky, Živé virové vakcíny proti viru chřipky koní

Terápiás javallatok:

Aktivní imunizace koní ve věku 4 měsíců nebo starších proti chřipce koní ke snížení klinických příznaků a vylučování viru po infekci.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2003-03-06

Betegtájékoztató

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PROTEQFLU INJEKČNÍ SUSPENZE PRO KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l´Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ProteqFlu injekční suspenze pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Influenza A/eq/Ohio/03 (H3N8) rekombinantní canarypox virus (vCP2242)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 (H3N8) rekombinantní canarypox virus
(vCP3011)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
* obsah vCP zjištěný poměrem mezi celkovou FAID
50
(50% fluorescencí zjištěná infekční dávka) a
qPCR.
ADJUVANS:
Karbomer
............................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koní od stáří 4 měsíců proti chřipce koní
za účelem snížení klinických příznaků
a vylučování viru po infekci.
Nástup imunity: 14 dnů po primovakcinaci.
Délka trvání imunity navozené vakcinačním schématem: 5
měsíců po primovakcinaci a 1 rok po třetí
vakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
15
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě podání se může objevit přechodné zduření, které
obvykle vymizí do 4 dnů. V ojedinělých
případech může zduření dosáhnout až 15-20 cm a přetrvávat
až 2-3 týdny a může vyžadovat
symptomatickou léčbu.
Ve vzácnýc
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ProteqFlu injekční suspenze pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (1ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Influenza A/eq/Ohio/03(H3N8) rekombinantní canarypox virus (vCP2242)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 (H3N8) rekombinantní canarypox virus
(vCP3011)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
* obsah vCP zjištěný poměrem mezi celkovou FAID
50
(50% fluorescencí zjištěná infekční dávka) a
qPCR.
ADJUVANS:
Karbomer
............................................................................................................................................
4 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koní od stáří 4 měsíců proti chřipce koní
za účelem snížení klinických příznaků
a vylučování viru po infekci.
Nástup imunity: 14 dnů po primovakcinaci.
Délka trvání imunity navozené vakcinačním schématem: 5
měsíců po primovakcinaci a 1 rok po třetí
vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinujte pouze zdravá zvířata.
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného sebepoškození injekčně podaným
přípravkem vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému
lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
V místě podání se může objevit přechodné 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-11-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése