ProteqFlu

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-11-2020

Aktiv bestanddel:

Vcp 2242 virem / Vcp1529 virem / Vcp1533 virus / virus vCP3011

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI05AD02

INN (International Name):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Koně

Terapeutisk område:

Imunologické přípravky, Živé virové vakcíny proti viru chřipky koní

Terapeutiske indikationer:

Aktivní imunizace koní ve věku 4 měsíců nebo starších proti chřipce koní ke snížení klinických příznaků a vylučování viru po infekci.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2003-03-06

Indlægsseddel

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PROTEQFLU INJEKČNÍ SUSPENZE PRO KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l´Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ProteqFlu injekční suspenze pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Influenza A/eq/Ohio/03 (H3N8) rekombinantní canarypox virus (vCP2242)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 (H3N8) rekombinantní canarypox virus
(vCP3011)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
* obsah vCP zjištěný poměrem mezi celkovou FAID
50
(50% fluorescencí zjištěná infekční dávka) a
qPCR.
ADJUVANS:
Karbomer
............................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koní od stáří 4 měsíců proti chřipce koní
za účelem snížení klinických příznaků
a vylučování viru po infekci.
Nástup imunity: 14 dnů po primovakcinaci.
Délka trvání imunity navozené vakcinačním schématem: 5
měsíců po primovakcinaci a 1 rok po třetí
vakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
15
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě podání se může objevit přechodné zduření, které
obvykle vymizí do 4 dnů. V ojedinělých
případech může zduření dosáhnout až 15-20 cm a přetrvávat
až 2-3 týdny a může vyžadovat
symptomatickou léčbu.
Ve vzácnýc
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ProteqFlu injekční suspenze pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (1ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Influenza A/eq/Ohio/03(H3N8) rekombinantní canarypox virus (vCP2242)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 (H3N8) rekombinantní canarypox virus
(vCP3011)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
* obsah vCP zjištěný poměrem mezi celkovou FAID
50
(50% fluorescencí zjištěná infekční dávka) a
qPCR.
ADJUVANS:
Karbomer
............................................................................................................................................
4 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koní od stáří 4 měsíců proti chřipce koní
za účelem snížení klinických příznaků
a vylučování viru po infekci.
Nástup imunity: 14 dnů po primovakcinaci.
Délka trvání imunity navozené vakcinačním schématem: 5
měsíců po primovakcinaci a 1 rok po třetí
vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinujte pouze zdravá zvířata.
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného sebepoškození injekčně podaným
přípravkem vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému
lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
V místě podání se může objevit přechodné 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 17-10-2014