ProteqFlu

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Vcp 2242 virem / Vcp1529 virem / Vcp1533 virus / virus vCP3011

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI05AD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

चिकित्सीय समूह:

Koně

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunologické přípravky, Živé virové vakcíny proti viru chřipky koní

चिकित्सीय संकेत:

Aktivní imunizace koní ve věku 4 měsíců nebo starších proti chřipce koní ke snížení klinických příznaků a vylučování viru po infekci.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2003-03-06

सूचना पत्रक

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PROTEQFLU INJEKČNÍ SUSPENZE PRO KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l´Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ProteqFlu injekční suspenze pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Influenza A/eq/Ohio/03 (H3N8) rekombinantní canarypox virus (vCP2242)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 (H3N8) rekombinantní canarypox virus
(vCP3011)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
* obsah vCP zjištěný poměrem mezi celkovou FAID
50
(50% fluorescencí zjištěná infekční dávka) a
qPCR.
ADJUVANS:
Karbomer
............................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koní od stáří 4 měsíců proti chřipce koní
za účelem snížení klinických příznaků
a vylučování viru po infekci.
Nástup imunity: 14 dnů po primovakcinaci.
Délka trvání imunity navozené vakcinačním schématem: 5
měsíců po primovakcinaci a 1 rok po třetí
vakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
15
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě podání se může objevit přechodné zduření, které
obvykle vymizí do 4 dnů. V ojedinělých
případech může zduření dosáhnout až 15-20 cm a přetrvávat
až 2-3 týdny a může vyžadovat
symptomatickou léčbu.
Ve vzácnýc
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ProteqFlu injekční suspenze pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (1ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Influenza A/eq/Ohio/03(H3N8) rekombinantní canarypox virus (vCP2242)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 (H3N8) rekombinantní canarypox virus
(vCP3011)
...................................................................................................................................≥
5,3 log10 FAID
50
*
* obsah vCP zjištěný poměrem mezi celkovou FAID
50
(50% fluorescencí zjištěná infekční dávka) a
qPCR.
ADJUVANS:
Karbomer
............................................................................................................................................
4 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koní od stáří 4 měsíců proti chřipce koní
za účelem snížení klinických příznaků
a vylučování viru po infekci.
Nástup imunity: 14 dnů po primovakcinaci.
Délka trvání imunity navozené vakcinačním schématem: 5
měsíců po primovakcinaci a 1 rok po třetí
vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinujte pouze zdravá zvířata.
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného sebepoškození injekčně podaným
přípravkem vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému
lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
V místě podání se může objevit přechodné 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-10-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें