Ribavirin Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Рибавирин

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

J05AB04

INN (Internationale Bezeichnung):

ribavirin

Therapiegruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapiebereich:

Хепатит C, хроничен

Anwendungsgebiete:

Ribavirin ТЕВА е показан за лечение на хроничен хепатит С вируса (HCV) инфекция при възрастни, деца 3-годишна възраст и подрастващи и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b. Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма сигурност или информационни ефективността на прилагането на рибавирина с други форми на интерферон (аз. не alfa-2b). Наивни пациенти възрастни пациенти Рибавирин Тева е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за хепатит С вирусна рибонуклеиновой киселина РНК на HCV. Деца пациенти (деца от 3 години и юноши) Рибавирин Тева е посочено, в комбинация от лекарства с интерфероном alfa2b, за лечение на деца и юноши на възраст от 3 и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. При вземане на решение да не се отложи лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа, който може да бъде необратим при някои пациенти. Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа. Предишните неуспех на лечението patientsAdult пациенти Рибавирин Тева е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) под формата на монотерапии интерфероном Алфа, но в последствие рецидив.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Отменено

Berechtigungsdatum:

2009-03-31

Gebrauchsinformation

                                40
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИБАВИРИН TEVA 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин
_(ribavirin)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Рибавирин Teva
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Рибавирин Teva
3.
Как да приемате Рибавирин Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Рибавирин Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Рибавирин Teva 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула Рибавирин Teva съдържа 200
mg рибавирин (ribavirin)
_._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tвърда капсула
Бели, непрозрачни и напечатани със
синьо мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рибавирин Teva, в комбинация с други
лекарствени продукти, е показан за
лечение на хроничен
хепатит С (chronic hepatitis C, СНС) при
възрастни (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
Рибавирин Teva, в комбинация с други
лекарствени продукти, е показан за
лечение на хроничен
хепатит С (СНС) при педиатрични
пациенти (деца на възраст 3 години и
по-големи и юноши),
без предходно лечение и без
чернодробна декомпенсация (вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
да се проследява от лекар с опит в
лечението на
хроничен хепатит С.
Дозировка
Рибавирин Teva трябва да се използва в
комбинирана терапия, както е описано в
точка 4.1.
Моля, консултирайте се със
съответната Кратк
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-07-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-07-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen