Ribavirin Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Рибавирин

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

J05AB04

INN (International Nazwa):

ribavirin

Grupa terapeutyczna:

Антивирусни средства за системно приложение

Dziedzina terapeutyczna:

Хепатит C, хроничен

Wskazania:

Ribavirin ТЕВА е показан за лечение на хроничен хепатит С вируса (HCV) инфекция при възрастни, деца 3-годишна възраст и подрастващи и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b. Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма сигурност или информационни ефективността на прилагането на рибавирина с други форми на интерферон (аз. не alfa-2b). Наивни пациенти възрастни пациенти Рибавирин Тева е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за хепатит С вирусна рибонуклеиновой киселина РНК на HCV. Деца пациенти (деца от 3 години и юноши) Рибавирин Тева е посочено, в комбинация от лекарства с интерфероном alfa2b, за лечение на деца и юноши на възраст от 3 и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. При вземане на решение да не се отложи лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа, който може да бъде необратим при някои пациенти. Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа. Предишните неуспех на лечението patientsAdult пациенти Рибавирин Тева е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) под формата на монотерапии интерфероном Алфа, но в последствие рецидив.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2009-03-31

Ulotka dla pacjenta

                                40
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИБАВИРИН TEVA 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин
_(ribavirin)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Рибавирин Teva
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Рибавирин Teva
3.
Как да приемате Рибавирин Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Рибавирин Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Рибавирин Teva 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула Рибавирин Teva съдържа 200
mg рибавирин (ribavirin)
_._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tвърда капсула
Бели, непрозрачни и напечатани със
синьо мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рибавирин Teva, в комбинация с други
лекарствени продукти, е показан за
лечение на хроничен
хепатит С (chronic hepatitis C, СНС) при
възрастни (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
Рибавирин Teva, в комбинация с други
лекарствени продукти, е показан за
лечение на хроничен
хепатит С (СНС) при педиатрични
пациенти (деца на възраст 3 години и
по-големи и юноши),
без предходно лечение и без
чернодробна декомпенсация (вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
да се проследява от лекар с опит в
лечението на
хроничен хепатит С.
Дозировка
Рибавирин Teva трябва да се използва в
комбинирана терапия, както е описано в
точка 4.1.
Моля, консултирайте се със
съответната Кратк
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-07-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów