Ribavirin Teva

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bulgaria

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Рибавирин

Sẵn có từ:

Teva B.V.

Mã ATC:

J05AB04

INN (Tên quốc tế):

ribavirin

Nhóm trị liệu:

Антивирусни средства за системно приложение

Khu trị liệu:

Хепатит C, хроничен

Chỉ dẫn điều trị:

Ribavirin ТЕВА е показан за лечение на хроничен хепатит С вируса (HCV) инфекция при възрастни, деца 3-годишна възраст и подрастващи и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b. Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма сигурност или информационни ефективността на прилагането на рибавирина с други форми на интерферон (аз. не alfa-2b). Наивни пациенти възрастни пациенти Рибавирин Тева е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за хепатит С вирусна рибонуклеиновой киселина РНК на HCV. Деца пациенти (деца от 3 години и юноши) Рибавирин Тева е посочено, в комбинация от лекарства с интерфероном alfa2b, за лечение на деца и юноши на възраст от 3 и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. При вземане на решение да не се отложи лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа, който може да бъде необратим при някои пациенти. Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа. Предишните неуспех на лечението patientsAdult пациенти Рибавирин Тева е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) под формата на монотерапии интерфероном Алфа, но в последствие рецидив.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 15

Tình trạng ủy quyền:

Отменено

Ngày ủy quyền:

2009-03-31

Tờ rơi thông tin

                                40
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИБАВИРИН TEVA 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин
_(ribavirin)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Рибавирин Teva
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Рибавирин Teva
3.
Как да приемате Рибавирин Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Рибавирин Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Рибавирин Teva 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула Рибавирин Teva съдържа 200
mg рибавирин (ribavirin)
_._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tвърда капсула
Бели, непрозрачни и напечатани със
синьо мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рибавирин Teva, в комбинация с други
лекарствени продукти, е показан за
лечение на хроничен
хепатит С (chronic hepatitis C, СНС) при
възрастни (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
Рибавирин Teva, в комбинация с други
лекарствени продукти, е показан за
лечение на хроничен
хепатит С (СНС) при педиатрични
пациенти (деца на възраст 3 години и
по-големи и юноши),
без предходно лечение и без
чернодробна декомпенсация (вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
да се проследява от лекар с опит в
лечението на
хроничен хепатит С.
Дозировка
Рибавирин Teva трябва да се използва в
комбинирана терапия, както е описано в
точка 4.1.
Моля, консултирайте се със
съответната Кратк
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 09-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 09-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 09-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 09-07-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu