Ribavirin Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-07-2021

Aktiva substanser:

Рибавирин

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

J05AB04

INN (International namn):

ribavirin

Terapeutisk grupp:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapiområde:

Хепатит C, хроничен

Terapeutiska indikationer:

Ribavirin ТЕВА е показан за лечение на хроничен хепатит С вируса (HCV) инфекция при възрастни, деца 3-годишна възраст и подрастващи и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b. Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма сигурност или информационни ефективността на прилагането на рибавирина с други форми на интерферон (аз. не alfa-2b). Наивни пациенти възрастни пациенти Рибавирин Тева е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за хепатит С вирусна рибонуклеиновой киселина РНК на HCV. Деца пациенти (деца от 3 години и юноши) Рибавирин Тева е посочено, в комбинация от лекарства с интерфероном alfa2b, за лечение на деца и юноши на възраст от 3 и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. При вземане на решение да не се отложи лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа, който може да бъде необратим при някои пациенти. Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа. Предишните неуспех на лечението patientsAdult пациенти Рибавирин Тева е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) под формата на монотерапии интерфероном Алфа, но в последствие рецидив.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2009-03-31

Bipacksedel

                                40
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИБАВИРИН TEVA 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин
_(ribavirin)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Рибавирин Teva
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Рибавирин Teva
3.
Как да приемате Рибавирин Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Рибавирин Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Рибавирин Teva 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула Рибавирин Teva съдържа 200
mg рибавирин (ribavirin)
_._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tвърда капсула
Бели, непрозрачни и напечатани със
синьо мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рибавирин Teva, в комбинация с други
лекарствени продукти, е показан за
лечение на хроничен
хепатит С (chronic hepatitis C, СНС) при
възрастни (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
Рибавирин Teva, в комбинация с други
лекарствени продукти, е показан за
лечение на хроничен
хепатит С (СНС) при педиатрични
пациенти (деца на възраст 3 години и
по-големи и юноши),
без предходно лечение и без
чернодробна декомпенсация (вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
да се проследява от лекар с опит в
лечението на
хроничен хепатит С.
Дозировка
Рибавирин Teva трябва да се използва в
комбинирана терапия, както е описано в
точка 4.1.
Моля, консултирайте се със
съответната Кратк
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-07-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik