Ribavirin Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Рибавирин

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

J05AB04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ribavirin

Farmakoterapinė grupė:

Антивирусни средства за системно приложение

Gydymo sritis:

Хепатит C, хроничен

Terapinės indikacijos:

Ribavirin ТЕВА е показан за лечение на хроничен хепатит С вируса (HCV) инфекция при възрастни, деца 3-годишна възраст и подрастващи и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b. Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма сигурност или информационни ефективността на прилагането на рибавирина с други форми на интерферон (аз. не alfa-2b). Наивни пациенти възрастни пациенти Рибавирин Тева е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за хепатит С вирусна рибонуклеиновой киселина РНК на HCV. Деца пациенти (деца от 3 години и юноши) Рибавирин Тева е посочено, в комбинация от лекарства с интерфероном alfa2b, за лечение на деца и юноши на възраст от 3 и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. При вземане на решение да не се отложи лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа, който може да бъде необратим при някои пациенти. Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа. Предишните неуспех на лечението patientsAdult пациенти Рибавирин Тева е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) под формата на монотерапии интерфероном Алфа, но в последствие рецидив.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Отменено

Leidimo data:

2009-03-31

Pakuotės lapelis

                                40
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИБАВИРИН TEVA 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин
_(ribavirin)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Рибавирин Teva
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Рибавирин Teva
3.
Как да приемате Рибавирин Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Рибавирин Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Рибавирин Teva 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула Рибавирин Teva съдържа 200
mg рибавирин (ribavirin)
_._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tвърда капсула
Бели, непрозрачни и напечатани със
синьо мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рибавирин Teva, в комбинация с други
лекарствени продукти, е показан за
лечение на хроничен
хепатит С (chronic hepatitis C, СНС) при
възрастни (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
Рибавирин Teva, в комбинация с други
лекарствени продукти, е показан за
лечение на хроничен
хепатит С (СНС) при педиатрични
пациенти (деца на възраст 3 години и
по-големи и юноши),
без предходно лечение и без
чернодробна декомпенсация (вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
да се проследява от лекар с опит в
лечението на
хроничен хепатит С.
Дозировка
Рибавирин Teva трябва да се използва в
комбинирана терапия, както е описано в
точка 4.1.
Моля, консултирайте се със
съответната Кратк
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-07-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją