Ribavirin Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-07-2021

Aktiv bestanddel:

Рибавирин

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

J05AB04

INN (International Name):

ribavirin

Terapeutisk gruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutisk område:

Хепатит C, хроничен

Terapeutiske indikationer:

Ribavirin ТЕВА е показан за лечение на хроничен хепатит С вируса (HCV) инфекция при възрастни, деца 3-годишна възраст и подрастващи и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b. Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма сигурност или информационни ефективността на прилагането на рибавирина с други форми на интерферон (аз. не alfa-2b). Наивни пациенти възрастни пациенти Рибавирин Тева е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за хепатит С вирусна рибонуклеиновой киселина РНК на HCV. Деца пациенти (деца от 3 години и юноши) Рибавирин Тева е посочено, в комбинация от лекарства с интерфероном alfa2b, за лечение на деца и юноши на възраст от 3 и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. При вземане на решение да не се отложи лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа, който може да бъде необратим при някои пациенти. Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа. Предишните неуспех на лечението patientsAdult пациенти Рибавирин Тева е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) под формата на монотерапии интерфероном Алфа, но в последствие рецидив.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Отменено

Autorisation dato:

2009-03-31

Indlægsseddel

                                40
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИБАВИРИН TEVA 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин
_(ribavirin)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Рибавирин Teva
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Рибавирин Teva
3.
Как да приемате Рибавирин Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Рибавирин Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Рибавирин Teva 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула Рибавирин Teva съдържа 200
mg рибавирин (ribavirin)
_._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tвърда капсула
Бели, непрозрачни и напечатани със
синьо мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рибавирин Teva, в комбинация с други
лекарствени продукти, е показан за
лечение на хроничен
хепатит С (chronic hepatitis C, СНС) при
възрастни (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
Рибавирин Teva, в комбинация с други
лекарствени продукти, е показан за
лечение на хроничен
хепатит С (СНС) при педиатрични
пациенти (деца на възраст 3 години и
по-големи и юноши),
без предходно лечение и без
чернодробна декомпенсация (вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
да се проследява от лекар с опит в
лечението на
хроничен хепатит С.
Дозировка
Рибавирин Teva трябва да се използва в
комбинирана терапия, както е описано в
точка 4.1.
Моля, консултирайте се със
съответната Кратк
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-07-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt