Ribavirin Teva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: בולגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Рибавирин

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

J05AB04

INN (שם בינלאומי):

ribavirin

קבוצה תרפויטית:

Антивирусни средства за системно приложение

איזור תרפויטי:

Хепатит C, хроничен

סממני תרפויטית:

Ribavirin ТЕВА е показан за лечение на хроничен хепатит С вируса (HCV) инфекция при възрастни, деца 3-годишна възраст и подрастващи и трябва да се използва само като част от една комбинация режим с Интерферон алфа-2b. Монотерапията с рибавирин не трябва да се използва. Няма сигурност или информационни ефективността на прилагането на рибавирина с други форми на интерферон (аз. не alfa-2b). Наивни пациенти възрастни пациенти Рибавирин Тева е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с всички видове хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без декомпенсации на черния дроб, с високо ниво на аланинаминотрансферазы (ALT), които са положителни за хепатит С вирусна рибонуклеиновой киселина РНК на HCV. Деца пациенти (деца от 3 години и юноши) Рибавирин Тева е посочено, в комбинация от лекарства с интерфероном alfa2b, за лечение на деца и юноши на възраст от 3 и повече години, които имат всички видове на хроничен хепатит С, освен генотип 1, по-рано не се обработват, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. При вземане на решение да не се отложи лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа, който може да бъде необратим при някои пациенти. Обратимостта на инхибиране на растежа на доверие. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа. Предишните неуспех на лечението patientsAdult пациенти Рибавирин Тева е посочено, в комбинация с интерфероном алфа-2b, за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които преди това са отговаряли (с нормализиране ALT в края на лечението) под формата на монотерапии интерфероном Алфа, но в последствие рецидив.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Отменено

תאריך אישור:

2009-03-31

עלון מידע

                                40
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИБАВИРИН TEVA 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин
_(ribavirin)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Рибавирин Teva
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Рибавирин Teva
3.
Как да приемате Рибавирин Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Рибавирин Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Рибавирин Teva 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула Рибавирин Teva съдържа 200
mg рибавирин (ribavirin)
_._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tвърда капсула
Бели, непрозрачни и напечатани със
синьо мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рибавирин Teva, в комбинация с други
лекарствени продукти, е показан за
лечение на хроничен
хепатит С (chronic hepatitis C, СНС) при
възрастни (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
Рибавирин Teva, в комбинация с други
лекарствени продукти, е показан за
лечение на хроничен
хепатит С (СНС) при педиатрични
пациенти (деца на възраст 3 години и
по-големи и юноши),
без предходно лечение и без
чернодробна декомпенсация (вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
да се проследява от лекар с опит в
лечението на
хроничен хепатит С.
Дозировка
Рибавирин Teva трябва да се използва в
комбинирана терапия, както е описано в
точка 4.1.
Моля, консултирайте се със
съответната Кратк
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-07-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-07-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים