ProZinc

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Insulin human

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QA10AC01

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin human

Therapiegruppe:

Cats; Dogs

Therapiebereich:

Insulines en analogen voor injectie, intermediair werkende

Anwendungsgebiete:

Voor de behandeling van diabetes mellitus bij honden en katten te bereiken vermindering van hyperglycemie en verbetering van de bijbehorende klinische tekenen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2013-07-12

Gebrauchsinformation

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER:
PROZINC 40 IE/ML SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR KATTEN EN HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
DUITSLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ProZinc 40 IE/ml suspensie voor injectie voor katten en honden
Humane insuline
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) BESTANDD(E)L(EN)
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Humane insuline*
40 IE als protamine-zink-insuline_ _
Eén IE (Internationale Eenheid) komt overeen met 0,0347 mg humane
insuline.
*geproduceerd via recombinant DNA technologie
HULPSTOF(FEN):
Protaminesulfaat
0,466 mg
Zinkoxide
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Troebele, witte, waterige suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van diabetes mellitus bij katten en honden om
vermindering van hyperglykemie
en verbetering van de bijbehorende klinische symptomen te bereiken.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken voor de acute behandeling van diabetische ketoacidose.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
27
6.
BIJWERKINGEN
Hypoglycemische reacties zijn zeer vaak gerapporteerd in klinische
studies: bij 13% (23 van 176) van
behandelde katten en 26,5% (44 van 166) van behandelde honden. Deze
reacties waren over het
algemeen van milde aard. Klinische symptomen kunnen zijn: honger,
angstig gedrag, instabiele
voortbeweging, spiertrekkingen, struikelen of door de achterpoten
zakken en desoriëntatie.
In dat geval dient onmiddellijk een glucose bevattende oplossing of
gel en/of voedsel te worden
toegediend.
De toediening van insuline dient tijdelijk te worden stopgezet en de
volgende dosis insuline dient op
de juiste wijze te worden aangepast.

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ProZinc 40 IE/ml suspensie voor injectie voor katten en honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Humane insuline*
40 IE als protamine-zink-insuline_ _
Eén IE (Internationale Eenheid) komt overeen met 0,0347 mg humane
insuline._ _
*geproduceerd via recombinant DNA technologie
HULPSTOF(FEN):
Protaminesulfaat
0,466 mg
Zinkoxide
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Troebele, witte, waterige suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Kat en hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor de behandeling van diabetes mellitus bij katten en honden om
vermindering van hyperglykemie
en verbetering van de bijbehorende klinische symptomen te bereiken.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken voor de acute behandeling van diabetische ketoacidose.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Zeer stressvolle gebeurtenissen, verminderde eetlust, gelijktijdige
behandeling met gestagenen en
corticosteroïden, of andere gelijktijdig voorkomende ziekten (bijv.
maagdarmaandoeningen, infectie-
of ontstekingsziekten of endocriene aandoeningen) kunnen van invloed
zijn op de werkzaamheid van
insuline, waardoor de insulinedosis mogelijk moet worden aangepast.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Het kan zijn dat de insulinedosis moet worden aangepast of stopgezet
in geval van remissie van de
diabetische toestand bij katten, of bij een tijdelijke diabetes bij
honden (bijv. dioestrus geïnduceerde
3
diabetes mellitus, of diabetes mellitus secundair aan
hyperadrenocorticisme).
Nadat de dagelijkse insulinedosis is vastgesteld, is monitoren van
bloedsuikerspiegels aanbevolen.
Behandeling met ins
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 24-06-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen