Novem

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

meloxicam

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Pigs; Cattle

Therapiebereich:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Anwendungsgebiete:

Novem 5-mg/ml roztoku pre injekcie a pre dobytok a ošípané:CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. Na úľavu pooperačnej bolesti po vykorení teľat. PigsFor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. Na zmiernenie pooperačnej bolesti spojené s menším chirurgickým zákrokom v oblasti mäkkých tkanív, ako je kastrácia. Novem 20-mg/ml roztoku pre injekcie a pre dobytok a ošípané:CattleFor použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratáciou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich zvierat. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou. Na úľavu pooperačnej bolesti po vykorení teľat. PigsFor použitie v noninfectious pohybového ústrojenstva s cieľom znížiť príznaky lameness a zápal. Pre adjunctive terapie v liečbe puerperal septikémiu a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia syndróm) s vhodnej antibiotickej terapie. Novem 40 mg/ml roztoku pre injekcie a pre dobytok:Pre použitie v akútne respiračné infekcie s príslušnými liečba antibiotikami, na zníženie klinických príznakov v chove hovädzieho dobytka. Na použitie pri hnačke v kombinácii s perorálnou rehydratacnou terapiou na zníženie klinických príznakov u teliat starších ako jeden týždeň a mladých, dojčiacich jedincov hovädzieho dobytka. Pre doplnkovú liečbu pri liečbe akútnej mastitídy v kombinácii s antibiotickou liečbou.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2004-03-02

Gebrauchsinformation

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NOVEM 5 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK PRE HOVÄDZÍ DOBYTOK A OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Novem 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
Meloxikam
Číry žltý roztok.
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Jeden ml obsahuje
Meloxikam
5 mg
Etanol
150 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Hovädzí dobytok:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
Ošípané:
Liečba neinfekčných porúch pohybového aparátu na zníženie
príznakov krívania a zápalu.
Na zmiernenie pooperačných bolestí po menších operáciách
mäkkých tkanív ako je napr. kastrácia.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek, s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
Nepoužívať u ošípaných mladších ako 2 dni.
37
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických štúdiách u hovädzieho dobytka bol u menej ako 10%
zvierat pozorovaný len slabý
prechodný opuch v mieste injekcie po subkutánnej aplikácii.
Zo skúsenosti s bezpečnosťou lieku
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Novem 5 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam
5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Etanol
150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok (teľatá a mladý hovädzí dobytok) a ošípané
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Hovädzí dobytok:
Akútne respiratórne infekcie hovädzieho dobytka v kombinácii s
príslušnou antibiotickou liečbou na
zníženie klinických príznakov.
Hnačka v kombinácii s perorálnou rehydratačnou terapiou na
zníženie klinických príznakov u teliat
starších ako jeden týždeň a u mladého, nelaktujúceho
hovädzieho dobytka.
Na zmiernenie pooperačnej bolesti u teliat po odrohovaní.
Ošípané:
Neinfekčné porúch pohybového aparátu na zníženie príznakov
krívania a zápalu.
Na zmiernenie pooperačných bolestí po menších operáciách
mäkkých tkanív ako je napr. kastrácia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s narušenou funkciou pečene, srdca alebo
obličiek a s hemoragickými poruchami
alebo ak ide o ulcerogénne gastrointestinálne lézie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať na liečbu hnačky u teliat mladších ako jeden
týždeň.
Nepoužívať u ošípaných mladších ako 2 dni.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Liečba teliat Novemom 20 minút pred odrohovaním redukuje
pooperačnú bolesť. Novem sám
neposkytuje dostatočnú úľavu od bolesti počas procesu
odrohovania. Na dosiahnutie dostatočnej
úľavy od bolesti počas operácie je potrebná súčasná medikácia
vhodnými analgetikami.
3
Ošetrenie prasiatok Novemom pred kastráciou zmierňuje pooperačné
bolesti. Na elimináciu bolesti
počas
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-01-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-01-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-01-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-01-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-06-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen