Equisolon

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Prednisolon

Verfügbar ab:

LE VET B.V.

ATC-Code:

QH02AB06

INN (Internationale Bezeichnung):

Prednisolone

Therapiegruppe:

Heste

Therapiebereich:

Kortikosteroider til systemisk brug, plain, prednisolon, Systemic hormonal preparations, excl. køn hormoner og insulin

Anwendungsgebiete:

Forbedring af inflammatoriske og kliniske parametre forbundet med tilbagevendende luftvejsobstruktion (RAO) hos heste, i kombination med miljøkontrol.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2014-03-12

Gebrauchsinformation

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL:
Equisolon, oralt pulver, 100 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 300 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 600 mg, til heste
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equisolon, oralt pulver, 100 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 300 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 600 mg, til heste
prednisolon
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hvidt til off-white pulver, der indeholder 33,3 mg prednisolon/g.
AKTIVT STOF:
100 mg prednisolon pr. brev á 3 g
300 mg prednisolon pr. brev á 9 g
600 mg prednisolon pr. brev á 18 g
4.
INDIKATIONER
Kombineret med kontrol af omgivelserne, lindring af inflammatoriske og
kliniske værdier knyttet til
tilbagevendende vejrtrækningshindring hos heste.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for
binyrebarkhormoner eller et eller flere af hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af virusinfektioner, hvor
viruspartiklerne cirkulerer i blodbanen, eller ved
svampeinfektioner, der har bredt sig i kroppen.
Bør ikke anvendes til dyr med sår i mave-tarmkanalen.
Bør ikke anvendes til dyr med sår på hornhinden.
Bør ikke anvendes til drægtige dyr.
25
6.
BIVIRKNINGER
Der er meget sjældent set forfangenhed efter anvendelse af dette
lægemiddel. Derfor skal heste
overvåges regelmæssigt under behandlingsperioden.
Der er meget sjældent set neurologiske symptomer som usikre
bevægelser, ude af stand til at rejse sig,
hovedtiltning, rastløshed eller koordinationssvigt efter anvendelse
af lægemidlet.
Høje enkeltdoser af binyrebarkhormon tåles sædvanligvis godt, men
lang tids anvendelse kan give

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equisolon, oralt pulver, 100 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 300 mg, til heste
Equisolon, oralt pulver, 600 mg, til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
100 mg prednisolon pr. brev á 3 g
300 mg prednisolon pr. brev á 9 g
600 mg prednisolon pr. brev á 18 g
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oralt pulver.
Hvidt til off-white pulver
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kombineret med kontrol af omgivelserne, lindring af inflammatoriske og
kliniske parametre knyttet til
recidiverende luftvejsobstruktion hos heste.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, kortikosteroider eller over for et
eller flere af hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af virale infektioner i det viræmiske
stadium eller ved systemiske mykoser.
Bør ikke anvendes til dyr med gastrointestinalt ulcus.
Bør ikke anvendes til dyr med kornealsår.
Bør ikke anvendes under drægtighed.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Formålet med anvendelse af kortikoider er symptomatisk bedring
fremfor helbredelse. Behandlingen
bør kombineres med kontrol af omgivelserne.
Hvert tilfælde bør vurderes individuelt af dyrlægen, og der bør
lægges en passende behandlingsplan.
Behandling med prednisolon bør kun iværksættes, når
tilfredsstillende lindring af kliniske symptomer
ikke er opnået eller ikke forventes opnået ved kontrol af
omgivelserne alene.
Behandling med prednisolon medfører ikke altid sufficient
genopretning af respirationsfunktionen, og
i det enkelte tilfælde kan det være nødvendigt at overveje et
hurtigere virkende lægemiddel.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Bør ikke anvendes til dyr med diabetes m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-04-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen