Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - tocofersolan - cholestasis; vitamin e deficiency - vitaminer - vedrop er angivet i e-vitamin mangel på grund af fordøjelsessystemet malabsorption hos pædiatriske patienter lider af medfødt kronisk kolestase eller arvelige kronisk kolestase, fra fødslen (i sigt nyfødte) til 16 eller 18 år, afhængigt af regionen.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporose, postmenopausale - narkotika til behandling af knoglesygdomme - behandling af postmenopausal osteoporose hos patienter med risiko for vitamin d-insufficiens. adrovance reducerer risikoen for vertebrale og hoftebrud.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronsyre, colecalciferol - osteoporose, postmenopausale - narkotika til behandling af knoglesygdomme - behandling af postmenopausal osteoporose hos patienter med risiko for vitamin d-insufficiens. fosavance reducerer risikoen for vertebrale og hoftebrud.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronsyre, colecalciferol - osteoporose, postmenopausale - narkotika til behandling af knoglesygdomme - behandling af postmenopausal osteoporose hos patienter med risiko for vitamin d-insufficiens. vantavo reducerer risikoen for vertebrale og hoftebrud. behandling af postmenopausal osteoporose hos patienter, der ikke får d-vitamin d-tilskud, og er i risiko for d-vitamin d-insufficiens. vantavo reducerer risikoen for vertebrale og hoftebrud.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dirlotapid - antiobesity preparations, excl. diætprodukter - hunde - som hjælp til håndtering af overvægt og fedme hos voksne hunde. at blive brugt som en del af et overordnet vægtstyringsprogram, der også omfatter passende kostændringer og træningspraksis.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloxacin - antibakterielle midler til systemisk brug, fluoroquinoloner - dogs; cats - dogstreatment af:sår infektioner forårsaget af følsomme stammer af staphylococcus intermedius-gruppen (herunder s. pseudintermedius);overfladiske og dybe pyoderma forårsaget af følsomme stammer af staphylococcus intermedius-gruppen (herunder s. pseudintermedius);akut urin-tarmkanalen infektioner forårsaget af følsomme stammer af escherichia coli og staphylococcus intermedius-gruppen (herunder s. pseudintermedius);som adjuverende behandling til mekanisk eller kirurgisk parodontal behandling i behandling af alvorlige infektioner i gingiva og parodontale væv forårsaget af følsomme stammer af anaerobe organismer, for eksempel porphyromonas spp. og prevotella spp. catstreatment af akutte infektioner i de øvre luftveje, der er forårsaget af modtagelige stammer af pasteurella multocida, escherichia coli og staphylococcus intermedius-gruppen (herunder s. pseudintermedius).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - dolutegravir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxter a/s - alfa-tocopherol, all-rac-, ascorbinsyre, biotin, cholecalciferol, cocarboxylasetetrahydrat, cyanocobalamin, dexpanthenol, folsyre, nicotinamid, pyridoxinhydrochlorid, retinolpalmitat, riboflavin - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

b. braun melsungen ag - alfa-tocopherol, all-rac-, ascorbinsyre, biotin, cholecalciferol, cyanocobalamin, dexpanthenol, folsyre, nicotinamid, phytomenadion, pyridoxinhydrochlorid, retinolpalmitat, riboflavinnatriumphosphathydrat, thiaminhydrochlorid - pulver til infusionsvæske, opløsning