Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - dorzolamidhydrochlorid - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 20 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - dorzolamidhydrochlorid - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 20 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - dorzolamidhydrochlorid - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 20 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - isoniazid, pyrazinamidum, rifampicin - filmovertrukne tabletter - 150 mg/400 mg/75 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamindimesilat - kapsler, hårde - 50 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamindimesilat - kapsler, hårde - 70 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiske midler - 5 mg / 0. 3 ml og 2. 5 mg / 0. 5 ml opløsning til injektion: forebyggelse af venøs tromboemboli (vte) hos patienter, som gennemgår større ortopædkirurgiske indgreb i underekstremiteterne, som hoftebrud, store knæoperationer eller hoftealloplastik. forebyggelse af venøs tromboemboli (vte) hos patienter, der gennemgår abdominal kirurgi, der vurderes at være i høj risiko for tromboemboliske komplikationer, såsom patienter, der gennemgår abdominal kræft kirurgi (se afsnit 5. forebyggelse af venøs tromboemboli (vte) i medicinske patienter, som vurderes at være i høj risiko for vte, og som er immobiliseret på grund af akut sygdom, såsom hjerte-insufficiens og/eller akut respiratorisk sygdomme, og/eller akut infektion eller inflammatorisk sygdom. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml opløsning til injektion:, behandling af ustabil angina pectoris eller non-st-segment elevation myocardial infarction (ua/nstemi) i patienter, for hvem akut (< 120 min) invasive management (pci) er ikke indiceret (se afsnit 4. 4 og 5. behandling af st-segment elevation myocardial infarction (stemi) i patienter, der er lykkedes med trombolytika, eller som i første omgang er at modtage nogen anden form for terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml og 10 mg / 0. 8 ml opløsning til injektion:, behandling af akut dyb venøs trombose (dvt) og behandling af akut lungeemboli (pe), undtagen i haemodynamically ustabile patienter eller patienter, der kræver thrombolysis eller pulmonal embolektomi.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

activase pharmaceuticals limited - hydrocortison - tabletter - 10 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

activase pharmaceuticals limited - hydrocortison - tabletter - 20 mg