Bovalto Ibraxion Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

bovalto ibraxion

merial - inaktiveret ibr-virus - immunologiske stoffer til bovidae - kvæg - aktiv immunisering af kvæg for at reducere de kliniske tegn på infektiøs bovin rhinotracheitis (ibr) og feltvirusudskillelse. starten af immunitet er 14 dage og varighed af immunitet er 6 måneder.

IDflu Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

idflu

sanofi pasteur s.a. - influenza-virus (inaktiverede, split) af følgende stammer:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - lignende stamme (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - lignende stamme (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - lignende stamme (b/brisbane/60/2008, wild-type) - influenza, human; immunization - vacciner - profylakse af influenza hos individer 60 år og derover, især hos dem, der har en øget risiko for associerede komplikationer. brug af idflu bør være baseret på officielle anbefalinger.

Canigen L4 Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

canigen l4

intervet international b.v. - inaktiverede leptospira-stammer: l. interrogans serogruppe canicola serovar portland-vere (stamme ca-12-000); l. interrogans serogruppe serovar icterohaemorrhagiae copenhageni (stamme ic-02-001); l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava (stamme, som-05-073); l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar dadas (stamme gr-01-005) - immunologicals for canidae, inaktiveret, bakterielle vacciner (herunder mycoplasma, toxoid og chlamydia) - hunde - til aktiv immunisering af hunde mod: l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola at reducere infektion og urinudskillelse;l. interrogans serogruppe serovar icterohaemorrhagiae copenhageni at reducere infektion og urinudskillelse;l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava for at reducere infektion;l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar bananal / lianguang for at reducere infektion og urinudskillelse.

Circovac Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

circovac

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktiveret svin circovirus type 2 (pcv2) - immunologiske stoffer til suidae - grise (gylter og søer) - søer og giltspassive vaccination af smågrise via colostrum, efter aktiv immunisering af søer og gylte, at reducere læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med infektion med pcv2 og som en hjælp til at reducere pcv2-forbundet dødelighed. pigletsactive vaccination af smågrise til at reducere fækal udskillelse af pcv2 og virus belastning i blod, og som en hjælp til at reducere pcv2-forbundet kliniske tegn, herunder spild, vægttab og dødelighed, samt at reducere virus load og læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med infektion med pcv2.

Ecoporc Shiga Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ecoporc shiga

ceva santé animale - genetisk modificerede rekombinant shiga-toksin-2e-antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - svin - aktiv immunisering af smågrise fra en alder af fire dage for at reducere dødeligheden og kliniske tegn på ødemsygdom forårsaget af shiga toxin 2e produceret af escherichia coli (stec). immunitetens begyndelse: 21 dage efter vaccination. immunitetens varighed: 105 dage efter vaccination.

Eryseng Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eryseng

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, stamme r32e11 (inaktiveret) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - svin - til aktiv immunisering af han- og kvindesvin til nedsættelse af kliniske tegn (hudlæsioner og feber) af svin erysipelas forårsaget af erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Eurican Herpes 205 Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eurican herpes 205

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - hase herpesvirus (f205 stamme) antigener - immunologier til canidae - hunde - aktiv immunisering af tæver for at forebygge dødelighed, kliniske tegn og læsioner hos hvalpe som følge af hundeinfektioner af hundeinfektioner erhvervet i de første par dage af livet.

Leucofeligen FeLV/RCP Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

leucofeligen felv/rcp

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - levende felin panleucopenia virus / parvovirus + levende felin bovis virus + levende felin calicivirus + inaktiveret felin leukæmi virus - katte - til aktiv immunisering af katte fra otte uger mod: feline calicivirosis for at reducere kliniske tegn. feline viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn og viral udskillelse. feline panleucopeni for at forhindre leukopeni og reducere kliniske tegn. feline leukæmi for at forhindre vedvarende viraemia og kliniske tegn på den relaterede sygdom. immunitetens begyndelse: 3 uger efter den primære vaccination for panleucopeni og leukæmikomponenterne og 4 uger efter den primære vaccination for calicivirus- og rhinotracheitisviruskomponenterne. immunitetens varighed: et år efter den primære vaccination for alle komponenter.

Leucogen Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

leucogen

virbac s.a. - oprenset p45 felv-envelope antigen - inaktiverede viral vacciner, felin leukæmi virus, immunologicals for felidae, - katte - aktiv immunisering af katte fra otte ugers alderen mod felin leukæmi til forebyggelse af vedvarende viraemia og kliniske tegn på den relaterede sygdomme.

Nobilis Influenza H5N2 Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n2

intervet international bv - inaktiveret hele aviær influenza virus antigen af ​​h5n2 subtype (stamme a / duck / potsdam / 1402/86) - immunologicals for aves - kylling - til aktiv immunisering af kyllinger mod aviær influenza type a, subtype h5. effekten er blevet vurderet på grundlag af foreløbige resultater hos kyllinger. reduktion af kliniske tegn, dødelighed og udskillelse af virus efter udfordring blev vist ved tre uger efter vaccination. serumantistoffer kan forventes at fortsætte i mindst 12 måneder efter administration af to doser vaccine.