Clopidogrel Teva Generics B.V. Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiske midler - clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. for yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

EndolucinBeta Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

endolucinbeta

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklidbilleddannelse - terapeutiske radioaktive lægemidler - endolucinbeta er en radiofarmaceutisk precursor, og den er ikke beregnet til direkte brug hos patienter. det skal kun anvendes til radioaktivt mærkning af bærermolekyler, der er specifikt udviklet og godkendt til radioaktivt mærkning med lutetium (177lu) chlorid.

Galafold Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

galafold

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - fabry disease - migalastat - galafold er indiceret til langvarig behandling af voksne og unge i alderen 16 år og ældre med en bekræftet diagnose af fabrys sygdom (a-galactosidase a-mangel) og som har en acceptabel mutation.

Cardalis Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cardalis

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - hjerte-kar-system - hunde - til behandling af kongestiv hjerteinsufficiens som følge af kroniske degenerative valvulær sygdom hos hunde (med vanddrivende støtte, som det er relevant).

Dexdomitor Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

dexdomitor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psykoleptika - dogs; cats - ikke-invasiv, mild til moderat smertefuld, procedurer og undersøgelser, der kræver tilbageholdenhed, sedation og analgesi hos hunde og katte. premedicinering hos katte før induktion og vedligeholdelse af generel anæstesi med ketamin. dyb sedation og analgesi hos hunde i samtidig brug med butorphanol til medicinske og mindre kirurgiske indgreb. premedicinering hos hunde før induktion og vedligeholdelse af generel anæstesi.

Lumark Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

lumark

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklidbilleddannelse - terapeutiske radioaktive lægemidler - lumark er en radiofarmaceutisk forstadie. det er ikke beregnet til direkte brug hos patienter. dette lægemiddel må kun anvendes til radioaktivt mærkning af bærermolekyler, som er specifikt udviklet og godkendt til radioaktivt mærkning med dette radionuklid.

Ytracis Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ytracis

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklidbilleddannelse - diagnostiske radioaktive lægemidler - anvendes kun til radioaktivt mærkning af bærermolekyler, som er specifikt udviklet og godkendt til radioaktivt mærkning med dette radionuklid. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Yttriga Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

yttriga

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklidbilleddannelse - diagnostiske radioaktive lægemidler - anvendes kun til radioaktivt mærkning af bærermolekyler, som er specifikt udviklet og godkendt til radioaktivt mærkning med dette radionuklid. radioaktive lægemidler, der forløber - som ikke er bestemt til direkte anvendelse i patienter.

NuTRIflex Lipid peri infusionsvæske, emulsion Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nutriflex lipid peri infusionsvæske, emulsion

b. braun melsungen - alanin, arginin, asparaginsyre, calciumchlorid, vandfrit, glucosemonohydrat, glutaminsyre, glycin, histidinhydrochloridmonohydrat, isoleucin, kaliumacetat, leucin, lysinhydrochlorid, magnesiumacetat, vandfri, methionin, natriumacetat, natriumchlorid, natriumdihydrogenphosphat, vandfri, natriumhydroxid, phenylalanin, prolin, serin, soyaolie, renset, threonin, triglycerider, middelkædelængde, tryptophan, valin, zinkacetatdihydrat - infusionsvæske, emulsion

NuTRIflex Lipid plus infusionsvæske, emulsion Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nutriflex lipid plus infusionsvæske, emulsion

b. braun melsungen - alanin, arginin, asparaginsyre, calciumchlorid, vandfrit, glucosemonohydrat, glutaminsyre, glycin, histidinhydrochloridmonohydrat, isoleucin, kaliumacetat, leucin, lysinhydrochlorid, magnesiumacetat, vandfri, methionin, natriumacetat, natriumchlorid, natriumdihydrogenphosphat, vandfri, natriumhydroxid, phenylalanin, prolin, serin, soyaolie, renset, threonin, triglycerider, middelkædelængde, tryptophan, valin, zinkacetatdihydrat - infusionsvæske, emulsion