Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - tafluprost - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 15 mikrogram/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - infanrix penta er indiceret til primær- og boostervaccination af spædbørn mod difteri, stivkrampe, pertussis, hepatitis b og poliomyelitis..

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - tafluprost, timololmaleat - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 15 mikg/ml+5 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

epione medicine aps - dorzolamidhydrochlorid, timololmaleat - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 20+5 mg/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - agenerase, i kombination med andre antiretrovirale midler, er indiceret til behandling af proteasehæmmere (pi), der har oplevet hiv-1-inficerede voksne og børn over 4 år. agenerase kapsler bør normalt administreres med lavdosis ritonavir som en farmakokinetisk forstærker af amprenavir (se afsnit 4. 2 og 4. valget af amprenavir bør baseres på individuel test af viral resistens og behandlingshistorie hos patienter (se afsnit 5. gavn af agenerase forstærket med ritonavir er ikke blevet vist i pi nave patienter (se afsnit 5.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressiva - rapamune er indiceret til profylakse af organafstødning hos voksne patienter ved lav til moderat immunologisk risiko, der modtager en nyretransplantation. det anbefales, at rapamune anvendes i første omgang i kombination med ciclosporin microemulsion og kortikosteroider til 2 til 3 måneder. rapamune kan fortsat anvendes som vedligeholdelsesbehandling med kortikosteroider kun, hvis ciclosporin microemulsion kan være gradvis ophørte. rapamune er indiceret til behandling af patienter med sporadisk lymphangioleiomyomatosis med moderat lungesygdom eller faldende lungefunktion.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laboratoires thea s.a.s. - azithromycindihydrat - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 15 mg/g

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - dorzolamidhydrochlorid, timololmaleat - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 20+5 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

santen oy - tafluprost - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 15 mikrogram/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - dorzolamidhydrochlorid - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 20 mg/ml