Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (aktiveret) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotiske midler - xigris er indiceret til behandling af voksne patienter med alvorlig sepsis med multipel organsvigt, når de tilføjes til den bedste standardpleje. anvendelse af xigris bør betragtes primært i situationer, når terapi kan startes inden for 24 timer efter debut af organsvigt (for yderligere oplysninger se afsnit 5.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - nonacog beta pegol - hæmofili b - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili b (medfødt faktor ix-mangel). , refixia can be used for all age groups.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiske midler - rituzena er angivet i voksne til følgende indikationer:non-hodgkin ' s lymfom (nhl)rituzena er indiceret til behandling af tidligere ubehandlede patienter med stadium iii-iv, follikulært lymfom i kombination med kemoterapi. rituzena monoterapi er indiceret til behandling af patienter med stadie iii-iv follikulært lymfom, der er kemo resistente eller er i deres andet eller efterfølgende tilbagefald efter kemoterapi. rituzena er indiceret til behandling af patienter med cd20-positive diffuse store b-celle non hodgkin ' s lymfom i kombination med chop (cyclofosfamid, doxorubicin, vincristin, prednisolon) kemoterapi. kronisk lymfatisk leukæmi (cll)rituzena i kombination med kemoterapi er indiceret til behandling af patienter med tidligere ubehandlet og recidiverende/refraktær cll. foreligger kun begrænsede oplysninger om effekt og sikkerhed for patienter, der tidligere er behandlet med monoklonale antistoffer, herunder rituzenaor patienter ildfaste materialer til tidligere rituzena plus kemoterapi. granulomatosis med polyangiitis og mikroskopiske polyangiitisrituzena, i kombination med glukokortikoider er indiceret til induktion af remission hos voksne patienter med svær, aktive granulomatosis med polyangiitis (wegeners) (gpa) og mikroskopisk polyangiitis (mpa).

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

chemi s.p.a. - bendamustinhydrochloridmonohydrat - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - bicalutamid - filmovertrukne tabletter - 150 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orion corporation - docetaxel - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 160 mg/8 ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orion corporation - docetaxel - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 20 mg/1 ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orion corporation - docetaxel - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 80 mg/4 ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmachemie b.v. - fludarabinphosphat - koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 25 mg/ ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanthanumcarbonathydrat - oralt pulver - 750 mg