Nplate

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-10-2022

Aktiv bestanddel:

romiplostiim

Tilgængelig fra:

Amgen Europe B.V.

ATC-kode:

B02BX04

INN (International Name):

romiplostim

Terapeutisk gruppe:

Antihemorraagilised ained

Terapeutisk område:

Idiopaatiline, trombotsütopeeniline purpur

Terapeutiske indikationer:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidid, immunoglobuliinid). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidid, immunoglobuliinid).

Produkt oversigt:

Revision: 26

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2009-02-04

Indlægsseddel

                                76
B. PAKENDI INFOLEHT
77
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NPLATE 125 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUSE PULBER
NPLATE 250 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUSE PULBER
NPLATE 500 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUSE PULBER
Romiplostiim (
_romiplostimum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Nplate ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nplate’i kasutamist
3.
Kuidas Nplate’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nplate’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NPLATE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Nplate’i toimeaine on romiplostiim; see on valk, mida kasutatakse
vereliistakute (trombotsüütide)
vähesuse ravimiseks primaarse immuuntrombotsütopeeniaga (nimetatakse
ITP-ks) patsientidel. ITP on
haigus, mille puhul immuunsüsteem hävitab organismi enda
vereliistakuid. Vereliistakud on
vererakud, mis moodustavad verehüübeid ja aitavad sulgeda haavu.
Väga madal vereliistakute arv
võib põhjustada verevalumite teket ja raskeid verejookse.
Nplate’i kasutatakse ITP raviks täiskasvanud patsientidel, kelle
põrn on eemaldatud või mitte ja kelle
eelnev ravi kortikosteroidide või immuunglobuliinidega on osutunud
ebaefektiivseks. Nplate’i
kasutatakse ka kroonilise ITP raviks vähemalt ühe aasta vanustel
lastel, kelle põrn on eemaldatud või
mitte ja kelle eelnev ravi kortikosteroidide või immuunglobuliinidega
on osutunud ebaefektiivseks.
Nplate stimuleerib luuüdi (luude osa, mis toodab vererakke) tootma
rohkem vereliistakuid. See peaks
aita
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nplate 125 mikrogrammi süstelahuse pulber
Nplate 250 mikrogrammi süstelahuse pulber
Nplate 500 mikrogrammi süstelahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Nplate 125 mikrogrammi süstelahuse pulber
Üks viaal sisaldab 125 µg romiplostiimi (
_romiplostimum_
). Pärast lahustamist sisaldab 0,25 ml lahust
125 µg romiplostiimi (500 µg/ml). Iga viaal sisaldab ületäitena
lisakogust, mis tagab 125 µg
romiplostiimi manustamise.
Nplate 250 mikrogrammi süstelahuse pulber
Üks viaal sisaldab 250 µg romiplostiimi (
_romiplostimum_
). Pärast lahustamist sisaldab 0,5 ml lahust
250 µg romiplostiimi (500 µg/ml). Iga viaal sisaldab ületäitena
lisakogust, mis tagab 250 µg
romiplostiimi manustamise.
Nplate 500 mikrogrammi süstelahuse pulber
Üks viaal sisaldab 500 µg romiplostiimi (
_romiplostimum_
). Pärast lahustamist sisaldab 1 ml lahust
500 µg romiplostiimi (500 µg/ml). Iga viaal sisaldab ületäitena
lisakogust, mis tagab 500 µg
romiplostiimi manustamise.
Romiplostiimi toodetakse rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_Escherichia coli_
’s (
_E.coli_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber.
Pulber on valge.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Nplate on näidustatud esmase immuuntrombotsütopeenia (ITP) raviks
täiskasvanud patsientidel, kes ei
allu muule ravile (nt kortikosteroidid, immuunglobuliinid; vt lõigud
4.2 ja 5.1).
Lapsed
Nplate on näidustatud kroonilise esmase immuuntrombotsütopeenia
(ITP) raviks vähemalt ühe aasta
vanustel lastel, kes ei allu muule ravile (nt kortikosteroidid,
immuunglobuliinid; vt lõigud 4.2 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab toimuma hematoloogiliste haiguste ravis pädeva arsti
järelevalve all.
3
Annustamine
Nplate’i manustatakse üks kord nädalas subkutaanse süstena.
_Algannus _
Romiplostiimi algannus on 1 µg/kg tegeliku kehakaalu kohta.
_Annuse arvutamine _
_ _
Manustatava romiplostiimi maht arvutatakse kehakaalu, vaj
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-06-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik