Nplate

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-10-2022
SPC SPC (SPC)
17-10-2022
PAR PAR (PAR)
01-06-2018

active_ingredient:

romiplostiim

MAH:

Amgen Europe B.V.

ATC_code:

B02BX04

INN:

romiplostim

therapeutic_group:

Antihemorraagilised ained

therapeutic_area:

Idiopaatiline, trombotsütopeeniline purpur

therapeutic_indication:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidid, immunoglobuliinid). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidid, immunoglobuliinid).

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2009-02-04

PIL

                                76
B. PAKENDI INFOLEHT
77
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NPLATE 125 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUSE PULBER
NPLATE 250 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUSE PULBER
NPLATE 500 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUSE PULBER
Romiplostiim (
_romiplostimum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Nplate ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nplate’i kasutamist
3.
Kuidas Nplate’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nplate’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NPLATE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Nplate’i toimeaine on romiplostiim; see on valk, mida kasutatakse
vereliistakute (trombotsüütide)
vähesuse ravimiseks primaarse immuuntrombotsütopeeniaga (nimetatakse
ITP-ks) patsientidel. ITP on
haigus, mille puhul immuunsüsteem hävitab organismi enda
vereliistakuid. Vereliistakud on
vererakud, mis moodustavad verehüübeid ja aitavad sulgeda haavu.
Väga madal vereliistakute arv
võib põhjustada verevalumite teket ja raskeid verejookse.
Nplate’i kasutatakse ITP raviks täiskasvanud patsientidel, kelle
põrn on eemaldatud või mitte ja kelle
eelnev ravi kortikosteroidide või immuunglobuliinidega on osutunud
ebaefektiivseks. Nplate’i
kasutatakse ka kroonilise ITP raviks vähemalt ühe aasta vanustel
lastel, kelle põrn on eemaldatud või
mitte ja kelle eelnev ravi kortikosteroidide või immuunglobuliinidega
on osutunud ebaefektiivseks.
Nplate stimuleerib luuüdi (luude osa, mis toodab vererakke) tootma
rohkem vereliistakuid. See peaks
aita
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nplate 125 mikrogrammi süstelahuse pulber
Nplate 250 mikrogrammi süstelahuse pulber
Nplate 500 mikrogrammi süstelahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Nplate 125 mikrogrammi süstelahuse pulber
Üks viaal sisaldab 125 µg romiplostiimi (
_romiplostimum_
). Pärast lahustamist sisaldab 0,25 ml lahust
125 µg romiplostiimi (500 µg/ml). Iga viaal sisaldab ületäitena
lisakogust, mis tagab 125 µg
romiplostiimi manustamise.
Nplate 250 mikrogrammi süstelahuse pulber
Üks viaal sisaldab 250 µg romiplostiimi (
_romiplostimum_
). Pärast lahustamist sisaldab 0,5 ml lahust
250 µg romiplostiimi (500 µg/ml). Iga viaal sisaldab ületäitena
lisakogust, mis tagab 250 µg
romiplostiimi manustamise.
Nplate 500 mikrogrammi süstelahuse pulber
Üks viaal sisaldab 500 µg romiplostiimi (
_romiplostimum_
). Pärast lahustamist sisaldab 1 ml lahust
500 µg romiplostiimi (500 µg/ml). Iga viaal sisaldab ületäitena
lisakogust, mis tagab 500 µg
romiplostiimi manustamise.
Romiplostiimi toodetakse rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_Escherichia coli_
’s (
_E.coli_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber.
Pulber on valge.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Nplate on näidustatud esmase immuuntrombotsütopeenia (ITP) raviks
täiskasvanud patsientidel, kes ei
allu muule ravile (nt kortikosteroidid, immuunglobuliinid; vt lõigud
4.2 ja 5.1).
Lapsed
Nplate on näidustatud kroonilise esmase immuuntrombotsütopeenia
(ITP) raviks vähemalt ühe aasta
vanustel lastel, kes ei allu muule ravile (nt kortikosteroidid,
immuunglobuliinid; vt lõigud 4.2 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab toimuma hematoloogiliste haiguste ravis pädeva arsti
järelevalve all.
3
Annustamine
Nplate’i manustatakse üks kord nädalas subkutaanse süstena.
_Algannus _
Romiplostiimi algannus on 1 µg/kg tegeliku kehakaalu kohta.
_Annuse arvutamine _
_ _
Manustatava romiplostiimi maht arvutatakse kehakaalu, vaj
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-10-2022
SPC SPC բուլղարերեն 17-10-2022
PAR PAR բուլղարերեն 01-06-2018
PIL PIL իսպաներեն 17-10-2022
SPC SPC իսպաներեն 17-10-2022
PAR PAR իսպաներեն 01-06-2018
PIL PIL չեխերեն 17-10-2022
SPC SPC չեխերեն 17-10-2022
PAR PAR չեխերեն 01-06-2018
PIL PIL դանիերեն 17-10-2022
SPC SPC դանիերեն 17-10-2022
PAR PAR դանիերեն 01-06-2018
PIL PIL գերմաներեն 17-10-2022
SPC SPC գերմաներեն 17-10-2022
PAR PAR գերմաներեն 01-06-2018
PIL PIL հունարեն 17-10-2022
SPC SPC հունարեն 17-10-2022
PAR PAR հունարեն 01-06-2018
PIL PIL անգլերեն 17-10-2022
SPC SPC անգլերեն 17-10-2022
PAR PAR անգլերեն 01-06-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 17-10-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 17-10-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 01-06-2018
PIL PIL իտալերեն 17-10-2022
SPC SPC իտալերեն 17-10-2022
PAR PAR իտալերեն 01-06-2018
PIL PIL լատվիերեն 17-10-2022
SPC SPC լատվիերեն 17-10-2022
PAR PAR լատվիերեն 01-06-2018
PIL PIL լիտվերեն 17-10-2022
SPC SPC լիտվերեն 17-10-2022
PAR PAR լիտվերեն 01-06-2018
PIL PIL հունգարերեն 17-10-2022
SPC SPC հունգարերեն 17-10-2022
PAR PAR հունգարերեն 01-06-2018
PIL PIL մալթերեն 17-10-2022
SPC SPC մալթերեն 17-10-2022
PAR PAR մալթերեն 01-06-2018
PIL PIL հոլանդերեն 17-10-2022
SPC SPC հոլանդերեն 17-10-2022
PAR PAR հոլանդերեն 01-06-2018
PIL PIL լեհերեն 17-10-2022
SPC SPC լեհերեն 17-10-2022
PAR PAR լեհերեն 01-06-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 17-10-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 17-10-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 01-06-2018
PIL PIL ռումիներեն 17-10-2022
SPC SPC ռումիներեն 17-10-2022
PAR PAR ռումիներեն 01-06-2018
PIL PIL սլովակերեն 17-10-2022
SPC SPC սլովակերեն 17-10-2022
PAR PAR սլովակերեն 01-06-2018
PIL PIL սլովեներեն 17-10-2022
SPC SPC սլովեներեն 17-10-2022
PAR PAR սլովեներեն 01-06-2018
PIL PIL ֆիններեն 17-10-2022
SPC SPC ֆիններեն 17-10-2022
PAR PAR ֆիններեն 01-06-2018
PIL PIL շվեդերեն 17-10-2022
SPC SPC շվեդերեն 17-10-2022
PAR PAR շվեդերեն 01-06-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 17-10-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 17-10-2022
PIL PIL իսլանդերեն 17-10-2022
SPC SPC իսլանդերեն 17-10-2022
PIL PIL խորվաթերեն 17-10-2022
SPC SPC խորվաթերեն 17-10-2022
PAR PAR խորվաթերեն 01-06-2018

view_documents_history