Nplate

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

romiplostiim

Disponible depuis:

Amgen Europe B.V.

Code ATC:

B02BX04

DCI (Dénomination commune internationale):

romiplostim

Groupe thérapeutique:

Antihemorraagilised ained

Domaine thérapeutique:

Idiopaatiline, trombotsütopeeniline purpur

indications thérapeutiques:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidid, immunoglobuliinid). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidid, immunoglobuliinid).

Descriptif du produit:

Revision: 26

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2009-02-04

Notice patient

                                76
B. PAKENDI INFOLEHT
77
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NPLATE 125 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUSE PULBER
NPLATE 250 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUSE PULBER
NPLATE 500 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUSE PULBER
Romiplostiim (
_romiplostimum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Nplate ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nplate’i kasutamist
3.
Kuidas Nplate’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nplate’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NPLATE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Nplate’i toimeaine on romiplostiim; see on valk, mida kasutatakse
vereliistakute (trombotsüütide)
vähesuse ravimiseks primaarse immuuntrombotsütopeeniaga (nimetatakse
ITP-ks) patsientidel. ITP on
haigus, mille puhul immuunsüsteem hävitab organismi enda
vereliistakuid. Vereliistakud on
vererakud, mis moodustavad verehüübeid ja aitavad sulgeda haavu.
Väga madal vereliistakute arv
võib põhjustada verevalumite teket ja raskeid verejookse.
Nplate’i kasutatakse ITP raviks täiskasvanud patsientidel, kelle
põrn on eemaldatud või mitte ja kelle
eelnev ravi kortikosteroidide või immuunglobuliinidega on osutunud
ebaefektiivseks. Nplate’i
kasutatakse ka kroonilise ITP raviks vähemalt ühe aasta vanustel
lastel, kelle põrn on eemaldatud või
mitte ja kelle eelnev ravi kortikosteroidide või immuunglobuliinidega
on osutunud ebaefektiivseks.
Nplate stimuleerib luuüdi (luude osa, mis toodab vererakke) tootma
rohkem vereliistakuid. See peaks
aita
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nplate 125 mikrogrammi süstelahuse pulber
Nplate 250 mikrogrammi süstelahuse pulber
Nplate 500 mikrogrammi süstelahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Nplate 125 mikrogrammi süstelahuse pulber
Üks viaal sisaldab 125 µg romiplostiimi (
_romiplostimum_
). Pärast lahustamist sisaldab 0,25 ml lahust
125 µg romiplostiimi (500 µg/ml). Iga viaal sisaldab ületäitena
lisakogust, mis tagab 125 µg
romiplostiimi manustamise.
Nplate 250 mikrogrammi süstelahuse pulber
Üks viaal sisaldab 250 µg romiplostiimi (
_romiplostimum_
). Pärast lahustamist sisaldab 0,5 ml lahust
250 µg romiplostiimi (500 µg/ml). Iga viaal sisaldab ületäitena
lisakogust, mis tagab 250 µg
romiplostiimi manustamise.
Nplate 500 mikrogrammi süstelahuse pulber
Üks viaal sisaldab 500 µg romiplostiimi (
_romiplostimum_
). Pärast lahustamist sisaldab 1 ml lahust
500 µg romiplostiimi (500 µg/ml). Iga viaal sisaldab ületäitena
lisakogust, mis tagab 500 µg
romiplostiimi manustamise.
Romiplostiimi toodetakse rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_Escherichia coli_
’s (
_E.coli_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber.
Pulber on valge.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Nplate on näidustatud esmase immuuntrombotsütopeenia (ITP) raviks
täiskasvanud patsientidel, kes ei
allu muule ravile (nt kortikosteroidid, immuunglobuliinid; vt lõigud
4.2 ja 5.1).
Lapsed
Nplate on näidustatud kroonilise esmase immuuntrombotsütopeenia
(ITP) raviks vähemalt ühe aasta
vanustel lastel, kes ei allu muule ravile (nt kortikosteroidid,
immuunglobuliinid; vt lõigud 4.2 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab toimuma hematoloogiliste haiguste ravis pädeva arsti
järelevalve all.
3
Annustamine
Nplate’i manustatakse üks kord nädalas subkutaanse süstena.
_Algannus _
Romiplostiimi algannus on 1 µg/kg tegeliku kehakaalu kohta.
_Annuse arvutamine _
_ _
Manustatava romiplostiimi maht arvutatakse kehakaalu, vaj
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-06-2018
Notice patient Notice patient espagnol 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-06-2018
Notice patient Notice patient tchèque 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-06-2018
Notice patient Notice patient danois 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-06-2018
Notice patient Notice patient allemand 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-06-2018
Notice patient Notice patient grec 17-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-06-2018
Notice patient Notice patient français 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-06-2018
Notice patient Notice patient italien 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-06-2018
Notice patient Notice patient letton 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-06-2018
Notice patient Notice patient lituanien 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-06-2018
Notice patient Notice patient hongrois 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-06-2018
Notice patient Notice patient maltais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-06-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-06-2018
Notice patient Notice patient polonais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-06-2018
Notice patient Notice patient portugais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-06-2018
Notice patient Notice patient roumain 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-06-2018
Notice patient Notice patient slovaque 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-06-2018
Notice patient Notice patient slovène 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-06-2018
Notice patient Notice patient finnois 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-06-2018
Notice patient Notice patient suédois 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-06-2018
Notice patient Notice patient norvégien 17-10-2022
Notice patient Notice patient islandais 17-10-2022
Notice patient Notice patient croate 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-06-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents