Nplate

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

romiplostiim

Mevcut itibaren:

Amgen Europe B.V.

ATC kodu:

B02BX04

INN (International Adı):

romiplostim

Terapötik grubu:

Antihemorraagilised ained

Terapötik alanı:

Idiopaatiline, trombotsütopeeniline purpur

Terapötik endikasyonlar:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidid, immunoglobuliinid). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidid, immunoglobuliinid).

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2009-02-04

Bilgilendirme broşürü

                                76
B. PAKENDI INFOLEHT
77
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NPLATE 125 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUSE PULBER
NPLATE 250 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUSE PULBER
NPLATE 500 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUSE PULBER
Romiplostiim (
_romiplostimum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Nplate ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nplate’i kasutamist
3.
Kuidas Nplate’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nplate’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NPLATE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Nplate’i toimeaine on romiplostiim; see on valk, mida kasutatakse
vereliistakute (trombotsüütide)
vähesuse ravimiseks primaarse immuuntrombotsütopeeniaga (nimetatakse
ITP-ks) patsientidel. ITP on
haigus, mille puhul immuunsüsteem hävitab organismi enda
vereliistakuid. Vereliistakud on
vererakud, mis moodustavad verehüübeid ja aitavad sulgeda haavu.
Väga madal vereliistakute arv
võib põhjustada verevalumite teket ja raskeid verejookse.
Nplate’i kasutatakse ITP raviks täiskasvanud patsientidel, kelle
põrn on eemaldatud või mitte ja kelle
eelnev ravi kortikosteroidide või immuunglobuliinidega on osutunud
ebaefektiivseks. Nplate’i
kasutatakse ka kroonilise ITP raviks vähemalt ühe aasta vanustel
lastel, kelle põrn on eemaldatud või
mitte ja kelle eelnev ravi kortikosteroidide või immuunglobuliinidega
on osutunud ebaefektiivseks.
Nplate stimuleerib luuüdi (luude osa, mis toodab vererakke) tootma
rohkem vereliistakuid. See peaks
aita
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nplate 125 mikrogrammi süstelahuse pulber
Nplate 250 mikrogrammi süstelahuse pulber
Nplate 500 mikrogrammi süstelahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Nplate 125 mikrogrammi süstelahuse pulber
Üks viaal sisaldab 125 µg romiplostiimi (
_romiplostimum_
). Pärast lahustamist sisaldab 0,25 ml lahust
125 µg romiplostiimi (500 µg/ml). Iga viaal sisaldab ületäitena
lisakogust, mis tagab 125 µg
romiplostiimi manustamise.
Nplate 250 mikrogrammi süstelahuse pulber
Üks viaal sisaldab 250 µg romiplostiimi (
_romiplostimum_
). Pärast lahustamist sisaldab 0,5 ml lahust
250 µg romiplostiimi (500 µg/ml). Iga viaal sisaldab ületäitena
lisakogust, mis tagab 250 µg
romiplostiimi manustamise.
Nplate 500 mikrogrammi süstelahuse pulber
Üks viaal sisaldab 500 µg romiplostiimi (
_romiplostimum_
). Pärast lahustamist sisaldab 1 ml lahust
500 µg romiplostiimi (500 µg/ml). Iga viaal sisaldab ületäitena
lisakogust, mis tagab 500 µg
romiplostiimi manustamise.
Romiplostiimi toodetakse rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_Escherichia coli_
’s (
_E.coli_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber.
Pulber on valge.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Nplate on näidustatud esmase immuuntrombotsütopeenia (ITP) raviks
täiskasvanud patsientidel, kes ei
allu muule ravile (nt kortikosteroidid, immuunglobuliinid; vt lõigud
4.2 ja 5.1).
Lapsed
Nplate on näidustatud kroonilise esmase immuuntrombotsütopeenia
(ITP) raviks vähemalt ühe aasta
vanustel lastel, kes ei allu muule ravile (nt kortikosteroidid,
immuunglobuliinid; vt lõigud 4.2 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab toimuma hematoloogiliste haiguste ravis pädeva arsti
järelevalve all.
3
Annustamine
Nplate’i manustatakse üks kord nädalas subkutaanse süstena.
_Algannus _
Romiplostiimi algannus on 1 µg/kg tegeliku kehakaalu kohta.
_Annuse arvutamine _
_ _
Manustatava romiplostiimi maht arvutatakse kehakaalu, vaj
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-06-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin