Nplate

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-06-2018

有效成分:

romiplostiim

可用日期:

Amgen Europe B.V.

ATC代码:

B02BX04

INN(国际名称):

romiplostim

治疗组:

Antihemorraagilised ained

治疗领域:

Idiopaatiline, trombotsütopeeniline purpur

疗效迹象:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidid, immunoglobuliinid). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidid, immunoglobuliinid).

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2009-02-04

资料单张

                                76
B. PAKENDI INFOLEHT
77
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NPLATE 125 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUSE PULBER
NPLATE 250 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUSE PULBER
NPLATE 500 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUSE PULBER
Romiplostiim (
_romiplostimum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Nplate ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nplate’i kasutamist
3.
Kuidas Nplate’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nplate’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NPLATE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Nplate’i toimeaine on romiplostiim; see on valk, mida kasutatakse
vereliistakute (trombotsüütide)
vähesuse ravimiseks primaarse immuuntrombotsütopeeniaga (nimetatakse
ITP-ks) patsientidel. ITP on
haigus, mille puhul immuunsüsteem hävitab organismi enda
vereliistakuid. Vereliistakud on
vererakud, mis moodustavad verehüübeid ja aitavad sulgeda haavu.
Väga madal vereliistakute arv
võib põhjustada verevalumite teket ja raskeid verejookse.
Nplate’i kasutatakse ITP raviks täiskasvanud patsientidel, kelle
põrn on eemaldatud või mitte ja kelle
eelnev ravi kortikosteroidide või immuunglobuliinidega on osutunud
ebaefektiivseks. Nplate’i
kasutatakse ka kroonilise ITP raviks vähemalt ühe aasta vanustel
lastel, kelle põrn on eemaldatud või
mitte ja kelle eelnev ravi kortikosteroidide või immuunglobuliinidega
on osutunud ebaefektiivseks.
Nplate stimuleerib luuüdi (luude osa, mis toodab vererakke) tootma
rohkem vereliistakuid. See peaks
aita
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nplate 125 mikrogrammi süstelahuse pulber
Nplate 250 mikrogrammi süstelahuse pulber
Nplate 500 mikrogrammi süstelahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Nplate 125 mikrogrammi süstelahuse pulber
Üks viaal sisaldab 125 µg romiplostiimi (
_romiplostimum_
). Pärast lahustamist sisaldab 0,25 ml lahust
125 µg romiplostiimi (500 µg/ml). Iga viaal sisaldab ületäitena
lisakogust, mis tagab 125 µg
romiplostiimi manustamise.
Nplate 250 mikrogrammi süstelahuse pulber
Üks viaal sisaldab 250 µg romiplostiimi (
_romiplostimum_
). Pärast lahustamist sisaldab 0,5 ml lahust
250 µg romiplostiimi (500 µg/ml). Iga viaal sisaldab ületäitena
lisakogust, mis tagab 250 µg
romiplostiimi manustamise.
Nplate 500 mikrogrammi süstelahuse pulber
Üks viaal sisaldab 500 µg romiplostiimi (
_romiplostimum_
). Pärast lahustamist sisaldab 1 ml lahust
500 µg romiplostiimi (500 µg/ml). Iga viaal sisaldab ületäitena
lisakogust, mis tagab 500 µg
romiplostiimi manustamise.
Romiplostiimi toodetakse rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_Escherichia coli_
’s (
_E.coli_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber.
Pulber on valge.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Nplate on näidustatud esmase immuuntrombotsütopeenia (ITP) raviks
täiskasvanud patsientidel, kes ei
allu muule ravile (nt kortikosteroidid, immuunglobuliinid; vt lõigud
4.2 ja 5.1).
Lapsed
Nplate on näidustatud kroonilise esmase immuuntrombotsütopeenia
(ITP) raviks vähemalt ühe aasta
vanustel lastel, kes ei allu muule ravile (nt kortikosteroidid,
immuunglobuliinid; vt lõigud 4.2 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab toimuma hematoloogiliste haiguste ravis pädeva arsti
järelevalve all.
3
Annustamine
Nplate’i manustatakse üks kord nädalas subkutaanse süstena.
_Algannus _
Romiplostiimi algannus on 1 µg/kg tegeliku kehakaalu kohta.
_Annuse arvutamine _
_ _
Manustatava romiplostiimi maht arvutatakse kehakaalu, vaj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-06-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 17-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-06-2018
资料单张 资料单张 捷克文 17-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-06-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 17-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-06-2018
资料单张 资料单张 德文 17-10-2022
产品特点 产品特点 德文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-06-2018
资料单张 资料单张 希腊文 17-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-06-2018
资料单张 资料单张 英文 17-10-2022
产品特点 产品特点 英文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-06-2018
资料单张 资料单张 法文 17-10-2022
产品特点 产品特点 法文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-06-2018
资料单张 资料单张 意大利文 17-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-06-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-06-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-06-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-06-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 17-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-06-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 17-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-06-2018
资料单张 资料单张 波兰文 17-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-06-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-06-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-06-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 17-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-06-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 17-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-06-2018
资料单张 资料单张 挪威文 17-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 17-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 17-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 17-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-06-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史