Gliolan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-04-2023

Aktiv bestanddel:

5-аминолевулинова киселина хидрохлорид

Tilgængelig fra:

Photonamic GmbH & Co. KG

ATC-kode:

L01XD04

INN (International Name):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Terapeutisk gruppe:

Антинеопластични средства

Terapeutisk område:

Глиомът

Terapeutiske indikationer:

Gliolan е показан при възрастни пациенти за визуализиране на злокачествена тъкан по време на операция за злокачествен глиом (степен III и IV на Световната здравна организация).

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2007-09-07

Indlægsseddel

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GLIOLAN 30 MG/ML ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
5 аминолевулинова киселина
хидрохлорид
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Gliolan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Gliolan
3.
Как да приемате Gliolan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Gliolan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GLIOLAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Gliolan се използва за получаване на ясен
зрителен образ на определени мозъчни
тумори
(наречени злокачествена глиома) по
време на операция на тумора.
Gliolan съдържа вещество, наречено
аминолевулинова киселина (5-ALA). 5-ALA се
натрупва
преимуществено в тум
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Gliolan 30 mg/ml прах за перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Една бутилка съдържа 1,17 g 5
аминолевулинова киселина (
_5_
-ALA), еквивалентни на 1,5 g
5 аминолевулинова киселина
хидрохлорид (5-ALA HCl).
Един ml от приготвения разтвор съдържа
23,4 mg 5-ALA, еквивалентни на 30 mg 5-ALA HCl.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за перорален разтвор
Прахът представлява бяла до почти
бяла компактна маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Gliolan е показан при възрастни за
визуализиране на злокачествена тъкан
при операции на
злокачествен глиом (степен III и IV по
СЗО).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Този лекарствен продукт трябва да се
използва единствено от опитни
неврохирурзи, запознати
с хирургическите техники при
злокачествени глиоми и със
задълбочени познания по
функционална анатомия на мозъка,
които са преминали курс на обучение по
направлявани от
флуоресценция хирургически техники.
Дозировка
Препоръчваната доза е 20 mg 5-ALA HCl на
килограм телесно тегло.
Общият брой бутилки, необходими за
постигане на желаната доза за
отделния пациент, трябва
да бъде
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-04-2023

Se dokumenthistorik