Afstyla

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-07-2022

Aktiv bestanddel:

lonoctocog alfa

Tilgængelig fra:

CSL Behring GmbH

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

lonoctocog alfa

Terapeutisk gruppe:

hemostatika

Terapeutisk område:

Hemofili A

Terapeutiske indikationer:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). Afstyla kan användas för alla åldersgrupper.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2017-01-04

Indlægsseddel

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AFSTYLA 250 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 500 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 1000 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 1500 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 2000 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 2500 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
AFSTYLA 3000 IE, PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
lonoktokog alfa (rekombinant, enkelkedjig koagulationsfaktor VIII)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det
inte till andra. Det kan skada
dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad AFSTYLA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn använder AFSTYLA
3.
Hur du använder AFSTYLA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur AFSTYLA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AFSTYLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
AFSTYLA är en human koagulationsfaktor (levringsfaktor) VIII-produkt
som produceras genom
rekombinant DNA-teknik. Den aktiva substansen i AFSTYLA är lonoktokog
alfa.
AFSTYLA används för att behandla och förebygga blödning hos
patienter med hemofili A (medfödd
faktor VIII-brist). Faktor VIII är ett protein som behövs för
blodets levring. Patienter med hemofili A
har brist på denna faktor vilket gör att blodet inte kan levra sig
lika sn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AFSTYLA 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 2500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
AFSTYLA 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AFSTYLA 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 2,5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 100 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 2,5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 200 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1000 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 2,5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 400 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 1500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 1500 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain, INN = lonoktokog alfa). Efter beredning med 5 ml
vatten för injektionsvätskor
innehåller lösningen 300 IE/ml rVIII-SingleChain.
AFSTYLA 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller nominellt 2000 IE rekombinant,
enkelkedjig koagulationsfaktor VIII
(rVIII-SingleChain,
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-03-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik