Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - vacciner - tritanrix hepb er indiceret til aktiv immunisering mod difteri, stivkrampe, pertussis og hepatitis b (hbv) hos spædbørn fra seks uger og fremefter (se afsnit 4.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vacciner - aktiv immunisering mod invasiv sygdom og akut otitismedium forårsaget af streptococcus pneumoniae hos spædbørn og børn fra seks uger til fem år. se afsnit 4. 4 og 5. 1 i produktinformationen for oplysninger om beskyttelse mod specifikke pneumokok serotyper. brug af synflorix bør fastsættes på grundlag af de officielle anbefalinger, der tager højde for den effekt af invasiv sygdom i forskellige aldersgrupper, samt variation af serotype epidemiologi i forskellige geografiske områder.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vacciner - aktiv immunisering mod sygdom forårsaget af streptococcus pneumoniae serotyper 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f og 23f (herunder sepsis, meningitis, pneumoni, bakteriæmi og akut otitis media) hos spædbørn og børn fra to måneder op til fem år. brug af prevenar bør fastsættes på grundlag af de officielle anbefalinger, der tager højde for den effekt af invasiv sygdom i forskellige aldersgrupper, samt variation af serotype epidemiologi i forskellige geografiske områder.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfat fra haemophilus influenzae type b, som pp-ompc, ydre membran protein kompleks af neisseria meningitidis (ydre membran protein kompleks af b11 stamme af neisseria meningitidis undergruppe b), adsorberet hepatitis b surface antigen, der er produceret i rekombinant gærceller (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vacciner - procomvax er indiceret til vaccination mod invasiv sygdom forårsaget af haemophilus influenzae type b og mod infektion forårsaget af alle kendte subtyper af hepatitis b virus hos spædbørn 6 uger til 15 måneder.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - difteri toxoid, tetanus toxoid, inaktiveret, bordetella pertussis, hepatitis b overflade antigen (rdna), haemophilus influenzae type b polysakkarid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vacciner - quintanrix er indiceret til primær immunisering af spædbørn (under det første år af livet) mod difteri, stivkrampe, kighoste, hepatitis b og invasiv sygdom forårsaget af haemophilus influenzae type b og for booster immunisering af børn under den andet år af livet. brug af quintanrix bør fastsættes på grundlag af de officielle anbefalinger.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - bukspyttkjertel-neoplasmer - antineoplastiske midler - behandling af metastatisk adenokarcinom i pancreas, i kombination med 5 fluorouracil (5 fu) og leucovorin (lv), hos voksne patienter, der har udviklet sig efter gemcitabin baseret terapi.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - corynebacterium diphtheriae crm-197 protein, neisseria meningitidis serogroup c, stamme c11, oligosaccharid - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte - 10 mikrogram

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - corynebacterium diphtheriae crm-197 protein, neisseria meningitidis serogroup c, stamme c11, oligosaccharid - injektionsvæske, suspension, hætteglas - 10 mikrogram

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - corynebacterium diphtheriae crm-197 protein, neisseria meningitidis polysaccharid serogruppe c, stamme c11 - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension - 19+10 mikrog/dosis

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - dinatriumgadoxetat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 0,25 mmol/ml