DuoTrav

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-10-2021

Aktiv bestanddel:

травопрост, Maleinian

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

S01ED51

INN (International Name):

travoprost, timolol

Terapeutisk gruppe:

Okulistyka

Terapeutisk område:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapeutiske indikationer:

Zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym, którzy nie wykazują wystarczającej odpowiedzi na miejscowe beta-blokery lub analogi prostaglandyn.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2006-04-23

Indlægsseddel

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DUOTRAV 40 MIKROGRAMÓW/ML + 5 MG/ML KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
trawoprost/tymolol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek DuoTrav i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku DuoTrav
3.
Jak stosować lek DuoTrav
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek DuoTrav
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DUOTRAV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek DuoTrav krople do oczu jest połączeniem dwóch substancji
czynnych (trawoprostu i tymololu).
Trawoprost jest analogiem prostaglandyn działającym poprzez
zwiększenie odpływu wodnistego
płynu z oka, co obniża jej ciśnienie. Tymolol jest beta-blokerem,
który działa poprzez zmniejszenie
wytwarzania płynu wewnątrz oka. Obie te substancje działają razem
przyczyniając się do obniżenia
ciśnienia wewnątrz oka.
DuoTrav w postaci kropli do oczu jest stosowany do leczenia wysokiego
ciśnienia w oku u dorosłych,
w tym u pacjentów w podeszłym wieku. Ciśnienie to może prowadzić
do rozwoju choroby zwanej
jaskrą.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DUOTRAV
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DUOTRAV

jeśli pacjent ma uczulenie
na trawoprost, prostaglandyny, tymolol, leki blokujące receptory
beta-adrenergiczne lub którykolwiek z pozostałych sk
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DuoTrav 40 mikrogramów/mL + 5 mg/mL krople do oczu, roztwór.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden mL roztworu zawiera 40 mikrogramów trawoprostu i 5 mg tymololu
(w postaci maleinianu
tymololu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Jeden mL roztworu zawiera 10 mikrogramów polyquaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg glikolu
propylenowego i 1 mg polioksyetylenowanego uwodornionego oleju
rycynowego 40 (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór (krople do oczu).
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy DuoTrav jest wskazany do obniżania ciśnienia
wewnątrzgałkowego (ang.
_Intraocular Pressure, IOP_
) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub
nadciśnieniem
ocznym, u których nie uzyskuje się wystarczającej odpowiedzi po
stosowaniu miejscowych leków
beta-adrenolitycznych lub analogów prostaglandyn (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Stosowanie u dorosłych, w tym u pacjentów w podeszłym wieku _
Zalecana dawka to jedna kropla produktu leczniczego DuoTrav,
zakraplana raz na dobę, rano lub
wieczorem, do worka spojówkowego chorego oka (oczu). Produkt powinien
być podawany każdego
dnia o tej samej porze.
W przypadku pominięcia dawki, leczenie należy kontynuować podając
następną planową dawkę. Nie
przekraczać dawki jednej kropli do chorego oka (oczu) na dobę.
_Specjalne populacje pacjentów _
_Zaburzenia czynności wątroby i nerek _
Nie prowadzono badań produktu DuoTrav ani tymololu 5 mg/mL w postaci
kropli do oczu u
pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby lub nerek.
Trawoprost badano u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby o
nasileniu łagodnym do ciężkiego
i u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek o nasileniu łagodnym do
ciężkiego (klirens kreatyniny
na dolnej granicy 14 mL/min). Nie było potrzeby wp
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-10-2021

Se dokumenthistorik