Adasuve

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-11-2022

Aktiv bestanddel:

loxapin

Tilgængelig fra:

Ferrer Internacional S.A.

ATC-kode:

N05AH01

INN (International Name):

loxapine

Terapeutisk gruppe:

Nervový systém

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

Přípravek Adasuve je určen k rychlé kontrole mírného až středního míchání u dospělých pacientů se schizofrenií nebo bipolární poruchou. Pacienti by měli dostávat pravidelnou léčbu ihned po kontrole příznaků akutní míchy.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2013-02-20

Indlægsseddel

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
Příbalová informace: informace pro uživatele
ADASUVE 4,5 mg dávkovaný prášek k inhalaci
loxapinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek ADASUVE a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ADASUVE
používat
3.
Jak se přípravek ADASUVE používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ADASUVE uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek ADASUVE a k čemu se používá
Přípravek ADASUVE obsahuje léčivou látku loxapin, která patří
do skupiny léků zvané
antipsychotika. Přípravek ADASUVE působí tak, že blokuje určité
chemické látky v mozku
(neurotransmitery), jako je dopamin a serotonin, což vede ke
zklidňujícím účinkům a utišení
agresivního chování.
Přípravek ADASUVE se používá k léčbě akutních příznaků
mírné až středně silné agitovanosti
(neklidu), která se může vyskytnout u dospělých pacientů,
kteří trpí schizofrenií nebo bipolární
poruchou. To jsou nemoci, které jsou charakterizovány například
těmito příznaky:
•
(schizofrenie) slyšení, vidění nebo pociťování věcí, které
nejsou skutečné, podezíravost, mylná
přesvědčení, nesourodá řeč a chování a emoční
oploštělost. Lidé trpící touto nemocí se rovněž
mohou cítit v depresi, provinile, pociťovat úzkost nebo napětí.
•
(bipolární 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ADASUVE 4,5 mg dávkovaný prášek k inhalaci
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden jednodávkový inhalátor obsahuje loxapinum 5 mg a dodává
loxapinum 4,5 mg.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Dávkovaný prášek k inhalaci (prášek k inhalaci).
Zařízení bílé barvy s náustkem na jednom konci a vytahovací
ochrannou páskou vyčnívající na
druhém konci.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Přípravek ADASUVE je indikován k rychlé kontrole mírné až
střední agitovanosti u dospělých
pacientů se schizofrenií nebo bipolární poruchou. Pacientům je
nutné ihned po zvládnutí akutních
příznaků agitovanosti podat standardní léčbu.
4.2
Dávkování a způsob podání
ADASUVE se má podávat ve zdravotnickém zařízení pod přímým
dohledem zdravotnického
pracovníka. Během první hodiny po každé dávce je třeba pacienty
sledovat s ohledem na známky a
příznaky bronchospasmu.
Je nutné mít k dispozici bronchodilatační léčbu beta-agonistou s
krátkodobým účinkem k léčbě
možných závažných respiračních nežádoucích účinků
(bronchospasmu).
Dávkování
Doporučená zahajovací dávka přípravku ADASUVE je 9,1 mg.
Jelikož zahajovací dávky nemůže být
dosaženo při použití této síly (ADASUVE 4,5 mg), je potřeba
použít přípravek ADASUVE 9,1 mg.
V případě potřeby lze po 2 hodinách podat druhou dávku. Nesmí
se podat více než dvě dávky.
Jestliže pacient v minulosti netoleroval dávku 9,1 mg, nebo pokud
lékař rozhodne, že je vhodnější
nižší dávka, lze podat nižší dávku 4,5 mg.
Starší pacienti
Bezpečnost a účinnost přípravku ADASUVE u pacientů starších 65
let nebyla stanovena. Nejsou
dostupné žádné údaje.
Porucha funkce ledvin a/nebo jater
Přípravek ADASUVE nebyl u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo
jater hodnocen. Nejsou
dostupné žádné údaje.
3
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravku ADASUVE u dětí (mlad
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-02-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-11-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik